帕博利珠单抗与伏立诺他治疗复发或难治性DLBCL、FCL或HL患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03150329

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：3b级滤泡性淋巴瘤、复发性B细胞淋巴瘤（无法分类，特征介于DLBCL与经典HL之间）、复发性经典霍奇金淋巴瘤、复发性弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3a级滤泡性淋巴瘤。主要目标：I. 通过评估毒性（包括类型、频率、严重程度、归因、时间进程和持续时间）来评估伏立诺他联合帕博利珠单抗治疗的安全性和耐受性。II. 确定伏立诺他与帕博利珠单抗联合给药时的最大耐受剂量（MTD）和推荐的II期剂量（RP2D）。次要目标：I. 通过评估总缓解率（ORR）、完全缓解（CR）率、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），获得帕博利珠单抗联合伏立诺他治疗抗肿瘤活性的初步估计。探索性目标：I. 根据淋巴瘤免疫调节治疗反应标准（LYRIC）评估缓解和疾病进展。II.

探索帕博利珠单抗联合伏立诺他治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)或霍奇金淋巴瘤(HL)患者中应答与耐药的基因组生物标志物。III. 探索帕博利珠单抗联合伏立诺他治疗在DLBCL、FL或HL患者中应答与耐药的免疫生物标志物。IV. 探索循环脱氧核糖核酸(DNA)(ctDNA)作为帕博利珠单抗联合伏立诺他治疗应答生物标志物的价值。大纲：这是一项伏立诺他的剂量递增研究。患者在第1-5天和第8-12天每天两次口服(PO)伏立诺他，并在第1天接受帕博利珠单抗静脉注射(IV)，输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期，持续24个月。研究治疗完成后，对患者进行30天随访，之后每12周随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。