Nivolumab与Lenalidomide治疗复发或难治性非霍奇金或霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03015896

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：3a级滤泡性淋巴瘤、复发性伯基特淋巴瘤、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性淋巴浆细胞淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定来那度胺与纳武利尤单抗联合治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性和耐受性。（I期）II. 确定来那度胺与纳武利尤单抗联合治疗复发/难治性NHL患者的最大耐受剂量（MTD）或推荐的2期剂量（RP2D）。（I期）III. 评估来那度胺与纳武利尤单抗联合治疗复发/难治性霍奇金病（HD）患者的可行性和毒性。（IB期）IV. 评估来那度胺与纳武利尤单抗联合治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的总缓解率方面的疗效。（II期）次要目标：I.

评估来那度胺联合纳武利尤单抗在复发/难治性NHL患者中的疗效，指标包括总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。（I期）II. 评估来那度胺联合纳武利尤单抗在复发/难治性HD患者中的疗效，指标为完全缓解率（CR）。（IB期）III. 评估来那度胺联合纳武利尤单抗在复发/难治性HD患者中的疗效，指标包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。（IB期）IV. 评估来那度胺联合纳武利尤单抗在复发/难治性FL和DLBCL患者中的疗效，指标包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。（II期）次要目标：I. 探索预后参数（包括ki-67染色、PD-1染色及细胞来源[活化B细胞或ABC对比生发中心B细胞或GCB]）与联合方案ORR之间的关系

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。