肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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GSE277166：SMAD2 linker磷酸化对A549细胞基因表达的影响
源站首次发布：Sep 13 202。文件数 1 个，合计 0 B。· 源站最后修改于 May 06 202，引用时请注意版本时效
GSE295712：KRAS G12C突变侵袭性黏液腺癌中Sotorasib耐药及VEGF-A意义
该数据集来自NCBI GEO，包含一例KRAS p.G12C突变侵袭性黏液腺癌（IMA）患者经sotorasib治疗后的RNA测序数据，用于探究耐药机制
CMA抑制剂对A549非小细胞肺癌细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究CMA抑制剂对A549非小细胞肺癌细胞基因表达的影响。数据为高通量测序表达谱，涵盖在WT或AHT RARa存在下经CIM7处理的A549细胞的转录组，用于评估基因表达变化
SMAD2 linker磷酸化影响A549细胞中TGF beta 1依赖的基因表达
数据可用于分析pSMAD2L在非小细胞肺癌中调控TGFβ1依赖基因表达的机制，并支持与总体生存、增殖及多能性相关蛋白关联的分类研究（来源 NCBI）
非小细胞肺癌患者血小板尘埃小RNA图谱
数据通过高通量测序进行非编码RNA分析，平台为GPL24676，物种为9606（人类）。可用于研究肺癌相关血小板尘埃中的
STAT3抑制剂与KRAS G12C抑制剂在NSCLC中协同作用研究数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含一项关于KRAS G12C抑制剂与STAT3抑制剂在KRAS G12C突变非小细胞肺癌中协同作用的研究
GSE291023：Mir-494-3p通过调控SET/I2PP2A增强非小细胞肺癌细胞的侵袭性表型
该数据集来自NCBI GEO，聚焦miR-494-3p在非小细胞肺癌（NSCLC）侵袭性表型中的作用。数据基于高通量测序表达谱，包含1个文件，可用于分析miR-494-3p与SET/I2PP2A的调控关系，并支持NSCLC相关基因表达与预后关联的预测研究（来源 NCBI）
![RIT1 驱动肺肿瘤发生并在肺腺癌中作为可干预靶点 [H2110]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141622.jpg)
RIT1 驱动肺肿瘤发生并在肺腺癌中作为可干预靶点 [H2110]
该数据集来自 NCBI，聚焦 RIT1 突变在肺癌中的作用。源站描述指出 RIT1 是 RAS 家族小 GTPase，其突变因蛋白水解受损导致致癌蛋白水平升高，进而失调 RAS/MAPK 等通路；研究记录了人肺癌中 RIT1 突变的多样性，并证明 RIT1 M90I 的生理表达足以在小鼠模型中驱动原
GSE202417：Bezafibrate联合Nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌的潜力
源站描述提及一项在经治晚期非小细胞肺癌患者中开展的bezafibrate联合nivolumab的I期试验，主要终点为剂量限制性毒性发生率，并分析了血浆代谢物和外周细胞毒性T细胞的基因表达
新型线粒体荧光探针的合成及其体外体内杀伤癌细胞研究
该数据集来自 NCBI GEO（GSE293903），围绕新型线粒体荧光探针分子 4（WT4，论文中称 MPM-1）抑制结直肠癌与肺癌的功能及机制研究，使用分别经 DMSO 和该探针处理的 SW480 细胞开展高通量测序表达谱分析
![I型干扰素启动信号平衡肺泡巨噬细胞抗细菌与抗肿瘤训练免疫 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141623.jpg)
I型干扰素启动信号平衡肺泡巨噬细胞抗细菌与抗肿瘤训练免疫 [RNA-seq]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 I型干扰素启动信号平衡肺泡巨噬细胞抗细菌与抗肿瘤训练免疫 [RNA-seq]，属于肿瘤/肺癌分类
红细胞-肿瘤细胞相互作用促进肿瘤细胞进展
该数据集来自 NCBI GEO（GSE273783），聚焦红细胞与肿瘤细胞相互作用对肿瘤细胞进展的影响。研究涉及乳腺癌和肺癌患者红细胞与肿瘤细胞的体外共培养，观察到肿瘤细胞形态改变、黏附增强、内皮屏障破坏及体内外侵袭性增加，并通过高通量测序进行转录组分析
