肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 4095 个数据集

调控AP-1使CAR-T细胞在肿瘤内建立干细胞样储库并克服PD-1阻断耐药

调控AP-1使CAR-T细胞在肿瘤内建立干细胞样储库并克服PD-1阻断耐药

基因组分类GPL3017210090

该数据集来自NCBI GEO,聚焦ROR1阳性肺癌模型中CAR-T细胞与PD-1/PD-L1阻断的联合治疗机制。数据通过高通量测序进行表达谱分析,涉及AP-1转录因子c-Jun调控CAR-T细胞在肿瘤内形成PD-1阳性TCF1阳性干细胞样储库,并影响PD-1阻断耐药

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ALK阳性非小细胞肺癌Alectinib早期耐药临床特征与空间转录组分析:回顾性OLCSG研究

ALK阳性非小细胞肺癌Alectinib早期耐药临床特征与空间转录组分析:回顾性OLCSG研究

基因组分类OtherGPL246769606

该数据集来自NCBI,聚焦ALK阳性非小细胞肺癌患者接受Alectinib一线治疗后的早期耐药问题。研究针对不可切除III/IV期、无根治性放疗指征及复发的ALK阳性肺癌患者,通过空间转录组分析与免疫组化染色,发现早期耐药组中Annexin A1(ANXA1)表达上调

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LSD1抑制剂TAS1440通过转录重编程破坏INSM1-LSD1复合物激活神经内分泌SCLC抑瘤通路

LSD1抑制剂TAS1440通过转录重编程破坏INSM1-LSD1复合物激活神经内分泌SCLC抑瘤通路

时间序列分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦小细胞肺癌(SCLC)中LSD1抑制剂TAS1440的作用机制。数据通过高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,涉及人类样本(9606)与平台GPL24676,包含1个文件GSE272003_series_matrix.txt.gz

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CUL4B在KRAS驱动肺肿瘤中作为抑癌基因抑制髓源性抑制细胞募集

CUL4B在KRAS驱动肺肿瘤中作为抑癌基因抑制髓源性抑制细胞募集

基因组分类GPL2424710090

研究利用自发和可移植 KRAS 突变肿瘤模型,探讨肿瘤来源 CUL4B 在 KRAS 驱动肺癌中的作用,发现敲除或敲低 CUL4B 促进肺腺癌生长和进展,机制上 CUL4B 直

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肿瘤细胞聚集通过调控H3K36组蛋白去甲基化酶KDM2A增强转移能力 [ChIP-Seq]

肿瘤细胞聚集通过调控H3K36组蛋白去甲基化酶KDM2A增强转移能力 [ChIP-Seq]

基因组预测GPL216979606

该数据集为GSE316752的ChIP-Seq数据,来源于非小细胞肺癌模型,研究肿瘤细胞聚集如何通过调控H3K36组蛋白去甲基化酶KDM2A增强转移能力

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胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域(CUT&Run)

胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域(CUT&Run)

时间序列预测GPL301739606

该数据集来自NCBI GEO,标题为胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域(CUT&Run),属于肿瘤/肺癌分类,采用高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,平台为GPL30173,物种为9606

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时间序列Gαi1和Gαi3介导IL-11诱导的信号转导及作为LUAD潜在治疗靶点

Gαi1和Gαi3介导IL-11诱导的信号转导及作为LUAD潜在治疗靶点

时间序列分类GPL342849606

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE317274,聚焦肺腺癌(LUAD)中IL-11诱导的信号转导机制。研究通过高通量测序表达谱分析,探讨Gαi1和Gαi3在IL-11激活Akt、Erk和STAT3信号通路中的作用,并评估其作为LUAD潜在治疗靶点的可能性

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时间序列GSE316257:用Trikine免疫疗法从细胞表面重编程STAT信号

GSE316257:用Trikine免疫疗法从细胞表面重编程STAT信号

时间序列分类GPL3429010090

该数据集来自NCBI GEO,标题为用Trikine免疫疗法从细胞表面重编程STAT信号,属于肿瘤/肺癌方向,采用高通量测序表达谱,平台为GPL34290,物种为10090,仅含1个文件GSE316257_series_matrix.txt.gz

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基因组血管STING激活促进小细胞肺癌NK细胞抗肿瘤免疫 [scRNA-seq]

血管STING激活促进小细胞肺癌NK细胞抗肿瘤免疫 [scRNA-seq]

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,标题为血管 STING 激活促进小细胞肺癌 NK 细胞抗肿瘤免疫,属于肿瘤/肺癌方向,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为 9606,平台为 GPL24676

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基因组非小细胞肺癌中mtdsRNA水平特征分析

非小细胞肺癌中mtdsRNA水平特征分析

基因组分类OtherGPL241069606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中线粒体双链RNA(mtdsRNA)水平的计算表征。源站描述显示,研究通过计算分析发现部分细胞系存在光链转录升高,提示mtdsRNA形成的可能,并据此将NSCLC细胞系分为mtdsRNA高丰度与低丰度两组

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时间序列GSE263688:衰老通过激活整合应激反应促进转移

GSE263688:衰老通过激活整合应激反应促进转移

时间序列分类GPL1905710090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE263688,聚焦衰老通过激活整合应激反应(ISR)促进肿瘤转移的机制。数据基于高通量测序的表达谱分析,涉及 KRAS 驱动的肺腺癌模型,主题标签包含 GPL19057 与小鼠物种编号 10090

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时间序列GSE317011:β-榄香烯通过抑制FLT1/PI3K/AKT信号通路重编程肿瘤相关巨噬细胞向M1表型极化增强PD-L1抑制剂对肺癌的疗效

GSE317011:β-榄香烯通过抑制FLT1/PI3K/AKT信号通路重编程肿瘤相关巨噬细胞向M1表型极化增强PD-L1抑制剂对肺癌的疗效

时间序列分类GPL2127310090

该数据集来自 NCBI GEO,包含 GSE317011 系列矩阵文件,聚焦肺癌中 β-Elemene 与 PD-L1 抑制剂联合治疗的机制研究

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