肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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ST003322:非小细胞肺癌患者与对照个体的EBC代谢组学
源站描述显示这是一项基于LC-MS的代谢组学研究,物种为Homo sapiens,研究机构为Ocean University of China

ST003740:非小细胞肺癌亚型中的独特代谢特征:代谢组学与脂质组学用于准确区分腺癌与鳞状细胞癌
该数据集来自 metabolomicsworkbench.org,为基于 LC-MS 的代谢组学研究,物种为 Homo sapiens,来源机构为温州医科大学

ST003883:呼吸缺陷限制肺癌生长与存活所需的丝氨酸合成——Polg突变在NSCLC组织中的效应
数据聚焦呼吸缺陷限制丝氨酸合成及其对肺癌生长与存活的影响,并涉及Polg突变在NSCLC组织中的效应。可用于探索肺癌代谢重编程、丝氨酸合成通路与线粒体呼吸功能之间的关系,支持代谢组学层面的差异分析与机制研究(来源 metabolomicsworkbench.org)

ST003885:呼吸缺陷限制肺癌生长和存活所需的丝氨酸合成——Polg突变对非小细胞肺癌肿瘤衍生细胞系的影响
数据聚焦呼吸缺陷限制肺癌生长与存活所需的丝氨酸合成,并考察Polg突变在NSCLC肿瘤衍生细胞系(TDCLs)中的效应。可用于探索线粒体呼吸功能、丝氨酸代谢与肺癌生长存活之间的关系,支持代谢通路与肿瘤代谢方向的二次分析(来源 metabolomicsworkbench.org)

ST003890: 呼吸缺陷限制肺癌生长与存活所需的丝氨酸合成 - Polg突变在NSCLC组织_肝脏中的效应
数据集聚焦呼吸缺陷限制肺癌生长与存活所需的丝氨酸合成,并涉及Polg突变在NSCLC组织_肝脏中的效应。可用于探索肺癌代谢重编程、丝氨酸合成通路与线粒体呼吸功能之间的关系,支持代谢物特征分析与潜在生物标志物研究(来源 metabolomicsworkbench.org)

ST002755:氨氯地平对肺癌细胞抗增殖、抗迁移和抗侵袭潜能的代谢组学分析
ST002755 是一项以人类肺癌细胞为对象的代谢组学研究,围绕氨氯地平(Amlodipine)在肺癌细胞中表现出的抗增殖、抗迁移与抗侵袭潜力展开代谢轮廓刻画,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术获取数据,数据来自 metabolomicsworkbench.org,在本站归入肿瘤/肺癌分类

NSCLC 化疗联合或不联合放疗前后靶向基因表达分析
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 NSCLC 患者化疗联合或不联合放疗前后的靶向基因表达分析,采用 array 表达谱平台 GPL30315,物种为 9606(人)

MET靶向可变新抗原受体诊疗一体化用于非小细胞肺癌
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 MET 靶向可变新抗原受体诊疗一体化用于非小细胞肺癌,属于肿瘤/肺癌分类。研究围绕受体酪氨酸激酶 MET 表达与调控异常定义的高侵袭性非小细胞肺癌亚群,针对现有 MET 靶向治疗耐药及缺乏诊断试剂的双重未满足需求,开发基于鲨鱼来源单域可变新抗原受体(VNAR)
![EED 蛋白限制 SCLC 神经内分泌表型并驱动肺癌组织学转化 [snRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/67202.jpg)
EED 蛋白限制 SCLC 神经内分泌表型并驱动肺癌组织学转化 [snRNA-seq]
该数据集为单细胞核 RNA 测序(snRNA-seq)表达谱数据,来源于 NCBI GEO,聚焦 Polycomb 蛋白 EED 在 SCLC 神经内分泌表型及肺癌组织学转化中的作用

低计数RNA测序数据肿瘤细胞解卷积:嵌入式负二项分布方法
该数据集来自 NCBI GEO,标题为利用嵌入式负二项分布对肿瘤细胞低计数 RNA 测序数据进行解卷积。研究聚焦肿瘤异质性中混合信号问题,尤其针对 microRNA 与空间转录组等稀疏计数数据,提出 DeMixNB 半参考解卷积方法,在无需高质量外部参考数据的情况下估计肿瘤特异性转录本比例

GSE342712:Claudin 5 通过调节脑微血管内皮细胞增殖、迁移和黏附改变血脑屏障通透性以阻止肺癌转移
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,主题为 Claudin 5 通过调节脑微血管内皮细胞增殖、迁移和黏附改变血脑屏障通透性以阻止肺癌转移,属于肿瘤/肺癌方向

JTE-607 处理患者来源类器官的 scRNA-seq 分析
研究对两种肺癌类器官和一种肝癌类器官分别以 DMSO 或 JTE-607 处理,随后混合并使用 10x Genomics Chromium 平台进行 3′ 标签单细胞 RNA 测序
