肺癌

该数据集来自 NCBI GEO，标题为肺神经内分泌癌经血清素诱导免疫抑制巨噬细胞驱动对 T 细胞衔接器 tarlatamab 的耐药 [TIL]，仅含 1 个文件 GSE346914_series_matrix.txt.gz，采用高通量测序表达谱，物种为人（9606），平台为 GPL24676

该数据集来自 NCBI GEO，标题为肺神经内分泌癌通过血清素诱导免疫抑制巨噬细胞从而驱动对 T 细胞衔接器 tarlatamab 的耐药

该数据集来自 Dryad，与循环肿瘤细胞（CTC）鉴定及程序性死亡配体1（PD-L1）评估相关，分类为肿瘤/肺癌。背景涉及非小细胞肺癌（NSCLC）中 PD-L1 表达通常经侵入性活检评估，而基于 CTC 的液体活检可能提供侵入性更小的检测方式；但 CTC 准确鉴定受血细胞背景影响，如中性粒细胞等

数据可用于分析伏马菌素B1暴露后非小细胞肺癌细胞脂质谱的变化，支持脂质代谢通路与肿瘤相关机制研究，也可用于代谢组学数据处理、差异脂质筛选及暴露-反应关系探索（来源 metabolomicsworkbench.org）

其英文名称显示，该数据集围绕一项巢式病例对照研究展开，研究对象来自上海女性健康研究中的从不吸烟女性，研究内容涉及血浆非靶向代谢组学与肺癌风险

从数据集标题可以看出，该数据所对应的研究方向围绕 NRF2 与非小细胞肺癌展开，具体涉及 NRF2 支持非小细胞肺癌细胞生长、且这一过程不依赖于 CBP/p300 所增强的谷胱甘肽合成这一研究命题

来源站将其描述为一项代谢组学研究（FIA-MS）。从名称看，其主题围绕 NRF2 支持非小细胞肺癌生长且不依赖 CBP/p300 增强的谷胱甘肽合成

ST003581 是一个以肺癌早期无创检测为目标的代谢组学研究数据集，其核心思路是把机器学习方法与唾液代谢指纹相结合，并借助 MS LOC 平台开展大规模多中心研究

该数据集的英文名称表明，其研究主题围绕鳞状细胞肺癌的多组学分析，并指向识别与鳞状细胞癌相关的代谢物和相关基因。来源站描述仅提供以下信息：代谢组学研究，采用 LC-MS；物种为 Homo sapiens；机构为 Lund University

根据数据集标题，研究围绕 NRF2 在不依赖 CBP/p300 增强型谷胱甘肽合成的情况下支持非小细胞肺癌生长这一主题展开；分析对象为不同 NRF2 状态下的 A549 细胞；本数据集为三部分中的第一部分

围绕英文题名可知，该资料与 NRF2 支持非小细胞肺癌生长、且不依赖 CBP/p300 增强的谷胱甘肽合成这一研究方向有关；实验涉及使用 1,2-13C-glucose 在 A549 细胞中测量 PPP Flux；同时题名标注为三部分中的第三部分

它属于代谢组学研究数据，物种为 Mus musculus，来源机构为 Rutgers Cancer Institute，在收录分类中归入肿瘤 / 肺癌方向