肺神经内分泌癌经血清素诱导免疫抑制巨噬细胞驱动tarlatamab耐药

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肺神经内分泌癌通过血清素诱导免疫抑制巨噬细胞从而驱动对 T 细胞衔接器 tarlatamab 的耐药

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE345747: Lung neuroendocrine cancer induces immunosuppressive macrophages via serotonin to drive resistance to the T cell engager tarlatamab

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

肺神经内分泌癌经血清素诱导免疫抑制巨噬细胞驱动tarlatamab耐药

Lung neuroendocrine cancer induces immunosuppressive macrophages via serotonin to drive resistance to the T cell engager tarlatamab

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肺神经内分泌癌通过血清素诱导免疫抑制巨噬细胞从而驱动对 T 细胞衔接器 tarlatamab 的耐药。数据包含 1 个文件 GSE345747_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱,物种为人类(9606),平台为 GPL24676。研究涉及 SCLC 与 LCNEC 患者队列,探讨 DLL3 高表达神经内分泌癌通过 TPH1 上调产生 5-HT,增强 HTR7 阳性 TAM 的免疫抑制活性,导致 CD8+ T 细胞功能受损和 TCE 耐药。该数据可用于分析耐药相关表达特征与免疫微环境变化(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 01 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Tarlatamab 是一种靶向 DLL3/CD3 的 T 细胞衔接器(TCE),对小细胞肺癌(SCLC)具有临床疗效,但其疗效仍然有限,表明阐明耐药机制的重要性。在此,我们展示由 DLL3high 神经内分泌癌(NEC)产生的血清素(5-HT)诱导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞(TAM),导致 CD8+ T 细胞功能受损和 TCE 耐药。利用 SCLC 和大细胞神经内分泌癌(LCNEC)患者队列,我们发现 DLL3high SCLC 在肿瘤微环境中诱导免疫抑制性 TAM,并对 tarlatamab 产生耐药。DLL3high NEC 通过 TPH1 上调增加 5-HT 产生。NEC 来源的 5-HT 增强了表达 5-HT 受体 7(HTR7)的 TAM 的免疫抑制活性。在 TAM 中基因敲除 HTR7 或在 NEC 中敲除 TPH1 可恢复 CD8+ T 细胞功能和 imp

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE345747

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 29 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Tarlatamab是一种靶向DLL3/CD3的T细胞衔接器(TCE),对小细胞肺癌(SCLC)具有临床疗效,尽管其疗效仍然有限,这提示阐明其耐药机制的重要性。在此,我们表明,由DLL3高表达神经内分泌癌(NEC)产生的5-羟色胺(5-HT)可诱导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞(TAM),从而导致CD8+ T细胞功能受损和TCE耐药。利用SCLC和大细胞神经内分泌癌(LCNEC)患者队列,我们发现DLL3高表达SCLC在肿瘤微环境中诱导免疫抑制性TAM,并对tarlatamab产生耐药。DLL3高表达NEC通过TPH1上调增加5-HT产生。NEC来源的5-HT增强了表达5-HT受体7(HTR7)的TAM的免疫抑制活性。对TAM中的HTR7或NEC中的TPH1进行基因消融,可恢复CD8+ T细胞功能,并提高TCE和PD-1阻断的疗效。我们提出,NEC来源的5-HT–HTR7轴驱动免疫抑制性TAM激活和TCE耐药,使其成为提高TCE疗效的关键靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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