肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
获取 肺癌 专属定制方案共 3787 个数据集
AMG 706联合吉西他滨治疗晚期实体瘤或淋巴瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 AMG 706 联合吉西他滨盐酸盐治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的多中心、开放标签、剂量递增研究
Brigatinib 扩展可及性研究：ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Brigatinib 在 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者中的扩展可及性研究
Motexafin Gadolinium联合Doxorubicin治疗晚期癌症患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Motexafin Gadolinium联合Doxorubicin治疗晚期恶性肿瘤的剂量递增、多中心临床试验
Brigatinib治疗复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
条件：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。尽管ALK+间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者，一种外周T细胞淋巴瘤（PTCL），被认为预后良好，但如果在诊断时存在多个国际预后指数（IPI）危险因素、年龄≥40岁以及β2微球蛋白≥3 mg/L，复发并不少见
评估口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib（AP26113）的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib（AP26113）的临床研究，覆盖间变性大细胞淋巴瘤与非小细胞肺癌
ALTA-1L 研究：Brigatinib 对比 Crizotinib 治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌
研究为 III 期、随机、开放标签、比较性、多中心、国际性试验，比较 brigatinib 与 crizotinib 在未接受过 ALK 抑制剂治疗的 ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中的疗效与安全性
基于家庭方式评估 Alectinib 在局部晚期或转移性 ALK 阳性实体瘤中的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于一项基于家庭方式开展的研究，用于评估 Alectinib 在 ALK 阳性局部晚期或转移性实体瘤（肺癌除外）中的疗效与安全性
口服PF-02341066（c-Met/肝细胞生长因子酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期癌症的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦口服PF-02341066（一种c-Met/肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）在晚期癌症患者中的首次人体研究
Crizotinib 治疗复发 ALK+ 淋巴瘤的初步研究
条件：ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤。研究依据：Crizotinib 是 c-Met/HGFR 和 ALK 受体酪氨酸激酶及其致癌变异（例如 c-Met/HGFR 突变或 NPM-ALK 融合蛋白）的选择性 ATP 竞争性小分子抑制剂
LDK378（Ceritinib）管理获取项目数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录了针对 LDK378（Ceritinib）的管理获取项目（MAP）与扩展治疗协议（ETP）相关信息，覆盖 ALK 阳性肿瘤与非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并包含一项面向 ALK 阳性肿瘤儿科患者的队列治疗计划
用于联邦学习的肺癌CT扫描图像数据集-69121
3200张肺部CT切片图像，恶性、良性、正常三类，专为联邦学习和深度学习肺癌分类设计。
比较辅助 Alectinib 与辅助铂类化疗治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/肺癌领域，聚焦 ALK 阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。研究为随机、活性对照、多中心、开放标签的 III 期试验，比较 Alectinib 与铂类化疗在辅助治疗中的疗效与安全性
