评估口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib(AP26113)的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib(AP26113)的临床研究,覆盖间变性大细胞淋巴瘤与非小细胞肺癌

Ariad PharmaceuticalsAriad Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 4
其他分类Lymphoma, Large-Cell, AnaplasticCarcinoma, Non-Small-Cell Lung
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-Tumor Activity of the Oral Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)/Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitor Brigatinib (AP26113)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

评估口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib(AP26113)的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于口服ALK/EGFR抑制剂Brigatinib(AP26113)的临床研究,覆盖间变性大细胞淋巴瘤与非小细胞肺癌。研究评估Brigatinib的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性,共入组137名患者,分为多个剂量组,包括30 mg QD/60 mg QD、90 mg QD、120 mg QD/60 mg BID、90 mg QD-180 mg QD、180 mg QD/90 mg BID及240 mg QD/120 mg BID/300 mg QD。该多中心试验在全球开展,预计参与时间约4年,随访至少2年。数据可用于肿瘤治疗响应、药物安全性及剂量效应相关分析(来源。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:间变性大细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌。本研究中测试的药物称为brigatinib(AP26113)。Brigatinib正在被测试用于治疗NSCLC患者。本研究将考察brigatinib的安全性、耐受性和有效性。该研究入组了137名患者。参与者被分配到以下治疗组之一: Brigatinib 30 mg每日一次(QD)/60 mg QD Brigatinib 90 mg QD Brigatinib 120 mg QD/60 mg每日两次(BID) Brigatinib 90 mg QD-180 mg QD Brigatinib 180 mg QD/90 mg BID Brigatinib 240 mg QD/120 mg BID/300 mg QD。这项多中心试验将在全球开展。参与本研究的总体预期时间约为4年。参与者将多次前往诊所,并在治疗结束访视后30天进行一次访视。随访计划在治疗后至少持续2年。

【主题与分类】

主题标签:Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic、Carcinoma, Non-Small-Cell Lung。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01449461

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:淋巴瘤,大细胞,间变性,癌,非小细胞肺。本研究中所测试的药物称为brigatinib(AP26113)。Brigatinib正被测试用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本研究将考察brigatinib的安全性、耐受性和疗效。该研究共入组137名患者。参与者被分配至以下治疗组之一:* Brigatinib 30 mg每日一次(QD)/60 mg QD * Brigatinib 90 mg QD * Brigatinib 120 mg QD/60 mg每日两次(BID)* Brigatinib 90 mg QD-180 mg QD * Brigatinib 180 mg QD/90 mg BID * Brigatinib 240 mg QD/120 mg BID/300 mg QD。这项多中心试验将在全球范围内进行。参与本研究的总预期时间约为4年。参与者将多次前往诊所访视,并在治疗结束访视后30天进行一次访视。随访拟在首次给药后持续至少2年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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