Brigatinib治疗复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
条件：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。尽管ALK+间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者，一种外周T细胞淋巴瘤（PTCL），被认为预后良好，但如果在诊断时存在多个国际预后指数（IPI）危险因素、年龄≥40岁以及β2微球蛋白≥3 mg/L，复发并不少见
基本信息
资源简介
Brigatinib治疗复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤是一种外周T细胞淋巴瘤，通常被认为预后相对良好，但在部分高危患者中复发并不少见。当诊断时存在多个国际预后指数（IPI）危险因素、年龄≥40岁以及β2微球蛋白≥3 mg/L时，疾病进展和复发风险显著升高。对于诊断时年龄超过40岁且β2微球蛋白≥3 mg/L的患者，接受标准蒽环类药物诱导治疗后的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）在2.5年时均低于50%；具有3个或以上IPI危险因素的患者，5年PFS率仅为20%至30%。此外，约40%至65%的ALCL患者在一线化疗后出现复发，且复发时疾病对常规化疗 historically 耐药。本数据集围绕Brigatinib在复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用展开，来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/肺癌分类下的研究数据。
【数据集背景】
该数据集关注的疾病为ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），属于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的一种亚型。尽管这类患者总体被认为预后良好，但临床实践中复发并不罕见。复发风险与多个因素相关，包括诊断时存在多个国际预后指数（IPI）危险因素、年龄≥40岁以及β2微球蛋白≥3 mg/L。对于年龄超过40岁且β2微球蛋白≥3 mg/L的患者，标准蒽环类药物诱导治疗后的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）在2.5年时均低于50%。具有3个或以上IPI危险因素的患者，5年PFS率仅为20%至30%。此外，约40%至65%的ALCL患者在一线化疗后出现复发，且复发时疾病对常规化疗 historically 耐药。这些背景信息构成了该数据集所针对的临床问题基础。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Positive”，英文名称为“Brigatinib in Relapsed or Refractory ALK-Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma”。数据集内容涉及Brigatinib在复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤中的研究。源站描述中提供了关于疾病预后、复发风险、治疗抵抗等方面的信息，但未提供具体的数据字段、变量列表、样本量、患者特征、疗效指标或安全性数据等详细内容。因此，关于数据内容的具体构成，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册平台。数据集英文名称和源站描述均来自该平台。源站描述中提及了条件（Conditions）为Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Positive，并提供了关于疾病预后、IPI风险因素、年龄、β2微球蛋白水平、生存率、复发率以及对常规化疗耐药等信息。然而，关于数据采集的具体方法、时间范围、采集地点、采集机构、样本来源等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学领域，特别是肺癌分类下的研究，但更具体地针对ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。潜在适用场景包括：了解Brigatinib在复发或难治性ALK阳性ALCL中的研究背景；分析高危患者（如年龄≥40岁、β2微球蛋白≥3 mg/L、多个IPI风险因素）的预后情况；探讨复发或难治性ALCL对常规化疗耐药后的治疗选择；以及作为临床研究参考，支持相关药物或治疗方案的进一步探索。由于源站未提供具体数据字段和结果，该数据集可能更适合作为研究背景或试验注册信息的参考，而非直接用于统计分析。
【使用方法】
关于该数据集的具体使用方法，源站未提供。通常，来自clinicaltrials.gov的数据集可用于检索临床试验注册信息、了解研究目的、条件、干预措施等。但针对本数据集，如何下载、访问、解析或分析数据，以及是否有配套的数据字典、使用指南或API接口，源站未提供。用户可能需要直接访问clinicaltrials.gov以获取更多信息，但具体操作步骤和可用工具未在源站描述中说明。
【质量与限制】
该数据集的质量与限制信息，源站未提供。源站描述中仅包含疾病背景和预后信息，未提及数据完整性、准确性、一致性、偏倚风险、样本代表性、缺失数据处理、统计方法或验证情况等。此外，源站描述中关于“historically resistant to conventional chemotherap”的表述不完整，可能影响对耐药性描述的完整理解。由于缺乏具体数据内容和质量评估，该数据集在直接用于研究分析时可能存在限制。
【引用与许可】
关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权信息，源站未提供。用户在使用时应参考clinicaltrials.gov的通用条款，但针对本数据集的具体引用要求或许可条件，源站未提供。建议用户直接访问源站以获取相关法律和引用信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03719898
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。尽管ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），一种外周T细胞淋巴瘤（PTCL），被认为预后良好，但若诊断时存在多个国际预后指数（IPI）风险因素、年龄≥40岁以及β2微球蛋白≥3 mg/L，复发并不罕见。对于诊断时年龄超过40岁且β2微球蛋白≥3 mg/L的患者，接受标准蒽环类药物为基础的诱导治疗时，2.5年无进展生存（PFS）和总生存（OS）低于50%。具有3个或以上IPI风险因素的ALK阳性ALCL患者，5年PFS率仅为20%至30%。总体而言，约40%至65%的ALCL患者在一线化疗后出现复发，且复发时该病历来对常规化疗耐药。目前FDA批准用于治疗复发或难治性PTCL的药物中位PFS为20个月，大多数患者在2年内复发。
尽管ALK酪氨酸激酶是治疗复发或难治性ALK+ ALCL的一个有吸引力的靶点，但ALK基因重排使癌症对第一代和第二代ALK抑制剂产生耐药性。布加替尼是一种下一代抑制剂，对广泛耐药ALK突变体具有广泛活性。布加替尼已被证明能克服与第一代和第二代ALK抑制剂耐药相关的机制。它已被批准作为非小细胞肺癌患者的二线治疗，并正在复发或难治性ALK阳性ALCL患者中进行测试。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
