肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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EGFR突变非小细胞肺癌参与者的真实世界研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且携带EGFR突变的参与者。研究旨在了解这一人群的人口学背景（如年龄、性别等）、所接受的治疗、治疗疗效及健康结局
MRTX1719治疗MTAP缺失实体瘤的1期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于MRTX1719在MTAP缺失实体瘤中开展的首次人体1期临床试验信息
18FDG PET用于局部晚期或转移性非小细胞支气管肺癌或黑色素瘤患者免疫治疗早期识别肿瘤逃逸
条件：非小细胞支气管肺癌或黑色素瘤。本研究的原创性基于早期预测免疫治疗耐药（早期治疗逃逸、副作用、治疗成本等）的重要性。迄今为止，尚无前瞻性研究发表关于18FDG PET区分真性肿瘤进展与假性进展的价值
评估口服EGFR抑制剂DZD9008治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者（WU-KONG15）
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项单中心队列研究，评估口服EGFR抑制剂DZD9008在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性
BAY 1895344联合化疗治疗晚期实体瘤的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于评估BAY 1895344（elimusertib）联合拓扑异构酶1抑制剂（伊立替康或拓扑替康）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性及最大耐受剂量和推荐II期剂量，并观察抗肿瘤活性、客观缓解率、无进展生存期、总生存期和缓解持续时间
评估MRG003在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于MRG003单药治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的研究信息
Tiragolumab联合Atezolizumab加Bevacizumab治疗经治晚期非鳞状NSCLC
数据覆盖肿瘤/肺癌领域，主题标签为非鳞状非小细胞肺癌。可用于分析该联合方案在经治晚期非鳞状NSCLC中的疗效相关预测研究，为临床治疗决策提供数据参考（来源 clinicaltrials.gov）
DXC006 在晚期实体瘤及血液恶性肿瘤患者中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项 I 期、开放标签、首次人体临床研究，评估 DXC006 在晚期实体瘤及血液恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、MTD、DLT、RP2D、药代动力学特征、初步抗肿瘤活性及免疫原性
Zipalertinib 治疗 EGFR 外显子20插入或其他罕见突变晚期非小细胞肺癌研究
条件：携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（ex20ins）突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。本研究将评估 zipalertinib 在携带 EGFR ex20ins 突变或其他罕见/单一或复合表皮生长因子受体蛋白突变（EGFRmts）的局部晚期或转移性 NSCLC 参与者中的
肠道低剂量放疗联合免疫检查点抑制剂治疗伴肝转移的实体瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦伴肝转移的实体瘤患者，涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、转移性胰腺癌等病种
Alectinib辅助治疗切除后ALK阳性早期NSCLC真实世界临床结局
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦中国切除后II-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌成人患者，接受Alectinib作为辅助治疗的多中心前瞻性队列研究
奥希替尼联合化疗用于EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后远处复发患者
研究为多队列试验，基于不同患者生物标志物设计，未来可能纳入新的研究治疗。队列1纳入EGFR敏感突变阳性、在EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后出现远处复发并计划接受奥希替尼联合化疗的患者，计划在中国25个中心招募约100例，入组期约16个月
