奥希替尼联合化疗用于EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后远处复发患者

Name: 奥希替尼联合化疗用于EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后远处复发患者
Creator: AstraZeneca

研究为多队列试验，基于不同患者生物标志物设计，未来可能纳入新的研究治疗。队列1纳入EGFR敏感突变阳性、在EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后出现远处复发并计划接受奥希替尼联合化疗的患者，计划在中国25个中心招募约100例，入组期约16个月

AstraZeneca

clinicaltrials

其他Non-small Cell Lung Cancer

Osimertinib Combined With Chemotherapy in Patients Who Had Distant Recurrence After Adjuvant Osimertinib for EGFRm Resectable SIB-IIIA NSCLC.

基本信息

模态

其他

创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

奥希替尼联合化疗用于EGFRm可切除SIB-IIIA NSCLC辅助奥希替尼治疗后远处复发患者

该数据集对应一项针对非小细胞肺癌的临床研究，英文名称为“Osimertinib Combined With Chemotherapy in Patients Who Had Distant Recurrence After Adjuvant Osimertinib for EGFRm Resectable SIB-IIIA NSCLC.”，在来源站归类于肿瘤/肺癌方向，数据来自clinicaltrials.gov。研究设计为多队列试验，依据不同患者生物标志物进行分组，并保留未来纳入新的研究治疗的可能性。队列1聚焦于EGFR敏感突变阳性、在接受辅助奥希替尼治疗EGFRm可切除SIB-IIIA非小细胞肺癌后出现远处复发、并计划接受奥希替尼联合化疗的患者。该队列计划在中国25个中心招募约100例患者，入组期约16个月。整体而言，该数据集围绕特定分子分型与治疗后复发场景下的联合治疗研究展开，主题标签为“Non-small Cell Lung Cancer”。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究面向非小细胞肺癌患者群体，关注的是EGFR敏感突变阳性、可切除SIB-IIIA非小细胞肺癌患者在辅助奥希替尼治疗后出现远处复发的情形。研究被设计为多队列试验，其分组依据是不同患者的生物标志物，并具有在未来纳入新的研究治疗的空间。队列1是该多队列框架下的具体研究对象，针对计划接受奥希替尼联合化疗的患者。来源站描述中列出的条件为Non-small Cell Lung Cancer，主题标签同样为Non-small Cell Lung Cancer，说明数据集的核心疾病领域集中于非小细胞肺癌。

【数据内容】

从已有信息看，该数据集涉及的研究内容围绕多队列试验设计展开，队列划分与患者生物标志物相关。队列1明确纳入EGFR敏感突变阳性、在EGFRm可切除SIB-IIIA非小细胞肺癌辅助奥希替尼治疗后出现远处复发、并计划接受奥希替尼联合化疗的患者。研究还保留了未来纳入新的研究治疗的可能性。关于数据集内具体包含哪些字段、变量、随访指标或统计结果，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。研究计划在中国25个中心招募约100例患者进入队列1，入组期计划约为16个月。上述信息说明了数据采集所依托的多中心范围和计划样本量，以及入组时间安排。关于采集流程、数据管理方式、具体中心名单或数据更新频率，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解EGFR敏感突变阳性、可切除SIB-IIIA非小细胞肺癌患者在辅助奥希替尼治疗后出现远处复发、并接受奥希替尼联合化疗这一特定临床情境下的研究设计信息。由于其多队列、基于生物标志物的设计，也适合用于把握该研究在患者分层和未来治疗扩展方面的框架。关于具体统计分析、疗效评价或安全性比较等应用场景，源站未提供。

【使用方法】

该数据集对应的是clinicaltrials.gov上的研究记录，使用时应围绕其多队列设计、队列1的纳入人群特征、中国25个中心、约100例计划样本量以及约16个月入组期来理解研究框架。关于数据下载方式、字段说明、分析工具或使用步骤，源站未提供。

【质量与限制】

现有信息明确了研究的多队列设计、队列1的人群定义、计划招募规模与入组期，但未提供数据完整性、准确性验证、偏倚控制或统计方法等质量相关信息。该数据集仅覆盖研究设计层面的描述，具体结果数据与随访信息源站未提供。因此，使用时应将其视为研究框架性信息，而非完整的结果数据集。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条件或使用限制，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07279935

访问原始数据

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付，我们提供全链路闭环服务，让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持？联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07279935

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：非小细胞肺癌。本研究设计为基于多种患者生物标志物研究的多队列试验，未来有可能纳入新的研究治疗。队列1将入组EGFR敏感突变阳性、接受辅助奥希替尼治疗后出现远处复发、且计划接受奥希替尼联合化疗的EGFR突变可切缘SIB-IIIA期NSCLC患者。该队列计划从中国25家中心招募约100例患者。入组期计划约为16个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别