肠道低剂量放疗联合免疫检查点抑制剂治疗伴肝转移的实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07875465

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肝转移、非小细胞肺癌、结直肠癌（诊断）、转移性胰腺癌、实体瘤。背景：肝转移是晚期实体瘤常见的死亡原因，并与全身性免疫抑制相关，导致对免疫检查点抑制剂（ICIs）的原发性耐药。临床前和临床证据表明，低剂量肠道照射（ILDR，1-3 Gy）可诱导调节性树突状细胞（mregDCs）从肠系膜淋巴结迁移至肿瘤引流淋巴结，交叉激活CD8+ T细胞并重编程代谢，从而与ICIs产生协同作用。Chen等人（Cancer Cell 2025）的研究表明，ILDR（1-3 Gy）显著改善了接受SABR联合抗PD-L1治疗患者的总生存期，并呈现倒U型剂量-反应关系。本研究旨在前瞻性评估ILDR联合ICIs在实体瘤肝转移患者中的疗效和安全性。研究设计：这是一项前瞻性、单臂、单中心、探索性队列研究。将采用单侧精确二项检验，将肝转移ORR与历史对照进行比较。

该研究计划入组120例患者，分为三个队列：队列A（NSCLC，驱动基因阴性，一线含铂化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展，预期ORR 30% vs 10%）、队列B（NSCLC，驱动基因阳性，一线靶向治疗后进展，预期ORR 55% vs 35%）和队列C（结直肠癌/胰腺癌，最多两线治疗后进展，预期ORR 35% vs 15%）。将采用两阶段执行规则并进行无效性分析。干预：患者将在第1天接受ILDR（1 Gy/1次，IMRT/VMAT）照射空肠、回肠和肠系膜（Dmean = 1 Gy）。ICIs（PD-1/PD-L1抑制剂）将在ILDR后24-72小时给药，每3周一次，最长持续2年。联合化疗方案包括：队列A采用多西他赛，队列B采用含铂双药，队列C采用XELOX/FOLFOX/FOLFIRI/AG。终点：主要终点为肝转移

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。