肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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GSE301822：体内CRISPR筛选识别非小细胞肺癌抗PD-1免疫治疗增敏靶点
该数据集来自NCBI GEO，包含一项在非小细胞肺癌中开展的体内CRISPR筛选研究，旨在识别能使抗PD-1免疫治疗增敏的治疗靶点
人类成熟PMN-MDSC与肿瘤相关中性粒细胞共同转录特征数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含非小细胞肺癌患者成熟PMN-MDSC的单细胞转录组数据，并识别出具有免疫抑制和促肿瘤特征的NSCLC c6细胞簇
人源肺癌PDX模型跨代构建与表征
该数据集来自 NCBI GEO（GSE295073），包含 1 个文件，聚焦人源肺癌患者来源异种移植（PDX）模型在无胸腺裸鼠中从 P0 到 P3 连续传代的过程
![NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性[人类bulk RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141519.jpg)
NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性[人类bulk RNA-seq]
源站描述指出，约15%的小细胞肺癌（SCLC）携带NOTCH1或NOTCH2失活突变，研究通过CRISPR/Cas9筛选在NOTCH1/2同源SCLC小鼠模型来源的原代细胞系中鉴定TRIM28为NOTCH2失活SCLC的合成致死依赖，并涉及ERV表达、病毒感知通路及I型干扰素反应
![NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141521.jpg)
NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性 [ChIP-seq]
该数据可用于研究NOTCH2失活背景下TRIM28介导的ERV沉默及STING–MAVS–TBK1轴相关调控机制（来源 NCBI）
靶向TROP2的CAR-T细胞疗法根除EGFR突变非小细胞肺癌耐药持留细胞
该数据集来自NCBI GEO，包含EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）中耐药持留（DTP）细胞及TROP2靶向治疗相关的高通量测序表达谱数据
PRMT5抑制剂MRTX1719、ERK抑制剂Adagrasib、RAF抑制剂Belvarafenib及其联合用药对非小细胞肺癌细胞系LU99的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含非小细胞肺癌细胞系LU99在PRMT5抑制剂MRTX1719、ERK抑制剂Adagrasib、RAF抑制剂Belvarafenib及其联合处理下的高通量测序表达谱数据，共1个文件
PRMT5i (MRTX1719) 对胶质母细胞瘤细胞系 (A172) 的影响
数据可用于研究 MTA 协同型 PRMT5 抑制剂在 CDKN2A/MTAP 共缺失肿瘤（如胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌）中的转录组响应，并探索联合治疗策略以提升疗效、克服耐药克隆（来源 NCBI）
![NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性[小鼠bulk RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141515.jpg)
NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性[小鼠bulk RNA-seq]
数据基于NOTCH1/2同源基因工程小鼠模型来源的原代细胞系，可用于分析NOTCH2失活背景下TRIM28缺失引起的基因表达变化、内源性逆转录病毒表达及I型干扰素应答等转录组特征（来源 NCBI）
突变RIT1与YAP协同驱动EMT样肺癌状态
该数据集来自NCBI GEO，标题为突变RIT1与YAP协同驱动EMT样肺癌状态，属于肿瘤/肺癌分类。源站描述指出RIT1M90I在肺部的自体表达单独或联合p53缺失弱促癌，但与YAP存在强协同作用
![突变RIT1与YAP协同驱动EMT样肺癌状态[CUT&Run]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141511.jpg)
突变RIT1与YAP协同驱动EMT样肺癌状态[CUT&Run]
数据可用于研究突变RIT1与YAP协同驱动EMT样肺癌状态的基因组结合特征（来源 NCBI）。源站首次发布：Jul 14 202
![头颈鳞癌免疫检查点阻断应答早期预测生物标志物的纵向液体活检研究 [scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141512.jpg)
头颈鳞癌免疫检查点阻断应答早期预测生物标志物的纵向液体活检研究 [scRNA-seq]
研究在抗 PD-1 治疗的小鼠 HNSCC 模型中纵向分析外周免疫应答，结合单细胞与 bulk RNA 测序及配对 TCR 测序，发现效应记忆 T 细胞（Tem）与 B 细胞的早期扩增与 ICB 应答相关，并构建 LiBIO 评分用于预测 ICB 应答
