NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性 [ChIP-seq]

该数据可用于研究NOTCH2失活背景下TRIM28介导的ERV沉默及STING–MAVS–TBK1轴相关调控机制(来源 NCBI)

geo
浏览 10
基因组GPL342849606
GSE297358: Loss of NOTCH2 Creates a TRIM28-Dependent Vulnerability in Small Cell Lung Cancer [ChIP-seq]

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

NOTCH2缺失在SCLC中造成TRIM28依赖性脆弱性 [ChIP-seq]

Loss of NOTCH2 Creates a TRIM28-Dependent Vulnerability in Small Cell Lung Cancer [ChIP-seq]

该数据集为GSE297358的ChIP-seq部分,来源于ncbi.nlm.nih.gov,主题为小细胞肺癌(SCLC)中NOTCH2缺失所导致的TRIM28依赖性脆弱性。数据包含1个文件(GSE297358_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,平台为GPL34284,物种为9606。该数据可用于研究NOTCH2失活背景下TRIM28介导的ERV沉默及STING–MAVS–TBK1轴相关调控机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:May 16 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,缺乏有效的靶向治疗,部分原因是肿瘤抑制基因频繁发生功能丧失性突变,且缺乏反复出现的致癌驱动因素。约15%的SCLC携带NOTCH1或NOTCH2的失活突变,且大多数神经内分泌高表达的SCLC表现出低NOTCH活性。在源自NOTCH1/2同基因SCLC基因工程小鼠模型的原代细胞系中使用CRISPR/Cas9筛选,我们鉴定出TRIM28是NOTCH2失活SCLC中的合成致死依赖性。在此背景下,TRIM28的缺失强烈诱导内源性逆转录病毒的表达,激活病毒感知通路,并触发I型干扰素反应。机制上,NOTCH2失活增加了对TRIM28介导的ERV沉默的依赖,通过STING–MAVS–TBK1轴造成对TRIM28的过度依赖。值得注意的

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL34284、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE297358

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 11 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE297358

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,缺乏有效的靶向治疗,部分原因是肿瘤抑制基因频繁发生功能缺失突变以及缺乏反复出现的致癌驱动因素。约15%的SCLC携带NOTCH1或NOTCH2的失活突变,且大多数神经内分泌高表达的SCLC表现出低NOTCH活性。在来源于NOTCH1/2同基因SCLC基因工程小鼠模型的原代细胞系中进行CRISPR/Cas9筛选,我们将TRIM28鉴定为NOTCH2失活SCLC中的合成致死依赖性基因。在此背景下,TRIM28的缺失强烈诱导内源性逆转录病毒的表达,激活病毒感知通路,并触发I型干扰素应答。机制上,NOTCH2失活增加了对TRIM28介导的ERV沉默的依赖,通过STING–MAVS–TBK1轴形成对TRIM28的过度依赖。值得注意的是,TRIM28仅在NOTCH2缺失的情况下对肿瘤生长至关重要。这些发现将TRIM28确定为NOTCH2缺陷或低NOTCH2表达SCLC的潜在治疗靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案