Capmatinib治疗印度MET外显子14跳跃突变阳性晚期NSCLC研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05110196

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病：非小细胞肺癌。这是一项IV期、前瞻性、多中心、开放标签、干预性研究，旨在评估卡马替尼在携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）印度患者中的安全性和有效性，涵盖任何治疗线数。共纳入50例患者，总体研究持续时间约为2.5年。研究包括一个分子预筛选阶段，对于无MET外显子14跳跃突变阳性记录的患者，预筛选期最长28天；随后是一个最长28天的筛选期、一个24周（6个月）的治疗期、治疗结束（EOT）访视，以及末次研究治疗给药后30天的随访期。分子检测采用基于下一代测序（NGS）的平台，在福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤样本上集中进行。确认携带MET外显子14跳跃突变、表皮生长因子受体（EGFR）野生型状态且间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的患者符合入组条件。

MET外显子14跳跃突变阴性或其他生物标志物阳性的患者被排除在外，并按照标准治疗进行处理。所有符合条件的受试者均接受卡马替尼作为研究性治疗。卡马替尼薄膜衣片（规格为150 mg和200 mg）以400 mg每日两次（BID）的起始剂量口服给药，采用连续给药方案。仅在既往抗癌治疗（如适用）已停用至少4周或至少5倍药物半衰期（以较长者为准）后，才开始治疗。治疗期从第1周期第1天开始，每个治疗周期定义为21天。第2周期从第22天开始（第2周期第22天[C2D22]），在无暂时性治疗中断的情况下，后续周期依此类推。根据方案规定，允许中断给药并将剂量降至300 mg BID，随后降至200 mg BID。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。