IK-595治疗RAS或RAF改变晚期肿瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06270082

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：实体瘤、成人、结直肠癌、胰腺癌、恶性黑色素瘤、Ras（Kras或Nras）基因突变、BRAF基因突变、CRAF基因突变、非小细胞肺癌。这是一项1期、首次人体（FiH）临床研究，旨在评估IK-595的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学效应以及初步抗肿瘤活性。IK-595是一种双重丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）/RAF激酶抑制剂，以口服（PO）方式作为单药治疗，用于携带RAS-MAPK通路基因改变、且已无已知可带来临床获益的进一步治疗选择的晚期实体瘤患者。该研究包括采用贝叶斯最优区间（BOIN）设计的初始剂量递增阶段，随后是采用两阶段自适应设计的剂量扩展阶段，在4个基因/分子定义的队列中进行。在剂量递增阶段，可能进行回填，即一旦某个剂量水平被安全审查委员会判定为安全且可耐受，即可在该剂量水平额外入组≥3例患者。

回填包括但不限于具有以下诊断的患者：神经母细胞瘤RAS病毒致癌基因同源物突变型（NRASmut）结直肠癌（CRC）、NRASmut恶性黑色素瘤、Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物突变型（KRASmut）CRC、KRASmut胰腺癌、KRASmut非小细胞肺癌（NSCLC）、B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶突变型（BRAFmut）II/III类或BRAF融合阳性实体瘤，以及Raf-1原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶突变型（CRAFmut）或融合阳性实体瘤。将探索不同的剂量水平和给药方案。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。