疫苗治疗联合或不联合Sargramostim治疗晚期或转移性癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00028496

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：结肠腺癌、胆囊腺癌、胰腺腺癌、直肠腺癌、成人原发性肝细胞癌、晚期成人原发性肝癌、胆囊胆管癌、弥漫性胃腺癌。主要目标：I. 确定重组禽痘-CEA-TRICOM疫苗联合或不联合沙格司亭（GM-CSF）或重组禽痘-GM-CSF在晚期或转移性CEA表达腺癌患者中的毒性。II. 确定接受这些方案治疗的患者中CEA特异性T细胞前体频率。III. 评估GM-CSF在这些方案治疗患者中的免疫原性。IV. 确定这些患者接种疫苗后48小时接种部位的炎症反应和细胞因子表达。V. 将白细胞的端粒长度与接受这些方案治疗患者的既往细胞毒性治疗和免疫反应相关联。概述：这是一项剂量递增研究。前三个队列的3-12名患者接受递增剂量的重组禽痘-CEA-TRICOM疫苗（fCEA-TRI），直至确定最大耐受剂量（MTD）。

MTD定义为在6名患者中有2名或12名患者中有3名出现剂量限制性毒性的前一剂量水平。fCEA-TRI每2周皮内注射一次，共4剂，此后（从第56天开始）每2个月注射一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。第四和第五队列的6名患者以与前三队列相同的方式接受MTD剂量的fCEA-TRI，并联合递增剂量的沙格司亭（GM-CSF）。GM-CSF从每次接种疫苗当天开始皮下注射，每日一次，连续4天。第六至第八队列的6名患者以与前三队列相同的方式接受MTD剂量的fCEA-TRI，并联合递增剂量的重组禽痘-GM-CSF（rF-GM-CSF）。rF-GM-CSF的给药方式与GM-CSF相同。患者每月随访一次，共4个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。