Interleukin-12联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达肿瘤患者

覆盖的疾病包括晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤和胰高血糖素瘤等。研究目标包括确定IL-12联合Trastuzumab的最大耐受剂量、评估方案安全性、分析肿瘤组织中干扰素诱导基因表达、表征自然杀伤细胞因子产生以及测定血清干扰素γ水平

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
浏览 26
基因组预测Advanced Adult Primary Liver CancerAnaplastic Thyroid CancerBone MetastasesCarcinoma of the AppendixDistal Urethral CancerFallopian Tube CancerGastrinomaGlucagonomaInflammatory Breast CancerInsulinomaLiver MetastasesLung Metastases
Interleukin-12 and Trastuzumab in Treating Patients With Cancer That Has High Levels of HER2/Neu

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Interleukin-12联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达肿瘤患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Interleukin-12(IL-12)联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达恶性肿瘤的临床研究。覆盖的疾病包括晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤和胰高血糖素瘤等。研究目标包括确定IL-12联合Trastuzumab的最大耐受剂量、评估方案安全性、分析肿瘤组织中干扰素诱导基因表达、表征自然杀伤细胞因子产生以及测定血清干扰素γ水平。该数据可用于肿瘤免疫治疗领域的剂量探索、安全性预测及生物标志物分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤。目标:I. 确定白细胞介素-12(IL-12)与Trastuzumab联合用于HER2-Neu过表达恶性肿瘤患者时的最大耐受剂量。II. 确定该方案在这些患者中的安全性。III. 分析这些患者接受该方案后肿瘤组织中干扰素诱导基因的任何表达。IV. 表征接受该方案治疗的患者中自然杀伤细胞因子的产生。V. 测定接受该方案治疗的患者血清干扰素γ水平。概述:这是一项白细胞介素-12(IL-12)的剂量递增研究。患者在第一周第1天接受Trastuzumab静脉注射的初始负荷剂量,输注时间超过90分钟,并接受维持

【主题与分类】

主题标签:Advanced Adult Primary Liver Cancer、Anaplastic Thyroid Cancer、Bone Metastases、Carcinoma of the Appendix、Distal Urethral Cancer、Fallopian Tube Cancer、Gastrinoma、Glucagonoma、Inflammatory Breast Cancer、Insulinoma。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004074

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004074

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:晚期成人原发性肝癌、未分化甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤。目的:I. 确定白细胞介素-12(IL-12)与曲妥珠单抗联合应用于HER2-Neu过表达恶性肿瘤患者时的最大耐受剂量。II. 确定该方案在这些患者中的安全性。III. 分析这些患者接受该方案后肿瘤组织中干扰素诱导基因的任何表达。IV. 描述接受该方案治疗的患者中自然杀伤细胞因子的产生特征。V. 确定接受该方案治疗的患者血清干扰素γ水平。方案概要:这是一项白细胞介素-12(IL-12)的剂量递增研究。患者在第一周的第1天接受曲妥珠单抗初始负荷剂量静脉注射,输注时间超过90分钟,随后每周的第1天接受曲妥珠单抗维持剂量静脉注射,输注时间超过30-90分钟。从第3周开始,患者在第2天和第5天接受IL-12静脉注射。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,维持曲妥珠单抗和IL-12治疗每周重复,持续14周。

病情稳定或有效的患者继续接受最多38周的治疗。每组3-6名患者接受递增剂量的IL-12,直至确定最大耐受剂量(MTD)。MTD定义为6名患者中有2名出现剂量限制性毒性反应前一个剂量水平。患者每3个月随访1年,之后每6个月随访一次以评估生存情况。预计招募:本研究将在6个月内共招募15名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案