Interleukin-12联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达肿瘤患者
覆盖的疾病包括晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤和胰高血糖素瘤等。研究目标包括确定IL-12联合Trastuzumab的最大耐受剂量、评估方案安全性、分析肿瘤组织中干扰素诱导基因表达、表征自然杀伤细胞因子产生以及测定血清干扰素γ水平

基本信息
资源简介
Interleukin-12联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达肿瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Interleukin-12(IL-12)联合Trastuzumab治疗HER2/Neu高表达恶性肿瘤的临床研究。覆盖的疾病包括晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤和胰高血糖素瘤等。研究目标包括确定IL-12联合Trastuzumab的最大耐受剂量、评估方案安全性、分析肿瘤组织中干扰素诱导基因表达、表征自然杀伤细胞因子产生以及测定血清干扰素γ水平。该数据可用于肿瘤免疫治疗领域的剂量探索、安全性预测及生物标志物分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:晚期成人原发性肝癌、间变性甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤。目标:I. 确定白细胞介素-12(IL-12)与Trastuzumab联合用于HER2-Neu过表达恶性肿瘤患者时的最大耐受剂量。II. 确定该方案在这些患者中的安全性。III. 分析这些患者接受该方案后肿瘤组织中干扰素诱导基因的任何表达。IV. 表征接受该方案治疗的患者中自然杀伤细胞因子的产生。V. 测定接受该方案治疗的患者血清干扰素γ水平。概述:这是一项白细胞介素-12(IL-12)的剂量递增研究。患者在第一周第1天接受Trastuzumab静脉注射的初始负荷剂量,输注时间超过90分钟,并接受维持
【主题与分类】
主题标签:Advanced Adult Primary Liver Cancer、Anaplastic Thyroid Cancer、Bone Metastases、Carcinoma of the Appendix、Distal Urethral Cancer、Fallopian Tube Cancer、Gastrinoma、Glucagonoma、Inflammatory Breast Cancer、Insulinoma。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004074
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004074
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:晚期成人原发性肝癌、未分化甲状腺癌、骨转移、阑尾癌、远端尿道癌、输卵管癌、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤。目的:I. 确定白细胞介素-12(IL-12)与曲妥珠单抗联合应用于HER2-Neu过表达恶性肿瘤患者时的最大耐受剂量。II. 确定该方案在这些患者中的安全性。III. 分析这些患者接受该方案后肿瘤组织中干扰素诱导基因的任何表达。IV. 描述接受该方案治疗的患者中自然杀伤细胞因子的产生特征。V. 确定接受该方案治疗的患者血清干扰素γ水平。方案概要:这是一项白细胞介素-12(IL-12)的剂量递增研究。患者在第一周的第1天接受曲妥珠单抗初始负荷剂量静脉注射,输注时间超过90分钟,随后每周的第1天接受曲妥珠单抗维持剂量静脉注射,输注时间超过30-90分钟。从第3周开始,患者在第2天和第5天接受IL-12静脉注射。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,维持曲妥珠单抗和IL-12治疗每周重复,持续14周。
病情稳定或有效的患者继续接受最多38周的治疗。每组3-6名患者接受递增剂量的IL-12,直至确定最大耐受剂量(MTD)。MTD定义为6名患者中有2名出现剂量限制性毒性反应前一个剂量水平。患者每3个月随访1年,之后每6个月随访一次以评估生存情况。预计招募:本研究将在6个月内共招募15名患者。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




