贝伐珠单抗联合Anetumab Ravtansine或紫杉醇治疗难治性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03587311

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数据说明

疾病：输卵管子宫内膜样腺癌、输卵管高级别浆液性腺癌、卵巢子宫内膜样腺癌、卵巢高级别浆液性腺癌、铂耐药输卵管癌、铂耐药卵巢癌、铂耐药原发性腹膜癌、原发性腹膜高级别浆液性腺癌。主要目的：I. 评估每周一次anetumab ravtansine（anetumab）联合每两周一次贝伐珠单抗的安全性和耐受性。II. 确定每周一次anetumab联合每两周一次贝伐珠单抗的无进展生存期（PFS）是否优于每周一次紫杉醇联合每两周一次贝伐珠单抗。次要目的：I. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版确定总缓解率（ORR）。II. 评估每周一次anetumab在血清和外周血单核细胞（PBMC）中的药代动力学（PK）特征。III. 评估抗药抗体（ADA）滴度（仅针对接受anetumab的患者）。IV. 评估单核吞噬细胞系统（MPS）功能、Fcγ受体（FcgammaR）、激素和趋化因子介质。V.

将CA125的表达（免疫组化[IHC]及血清）与存档组织中的间皮素表达及循环巨核细胞集落刺激因子（MPF）进行相关性分析。VI. 探究基于血液的血管生成谱分析作为潜在生物标志物的可能性。VII. 利用Oncomine panel对存档肿瘤组织进行分子谱特征分析，并探索诸如BRCA1/2及同源重组修复缺陷状态等基因组突变是否与临床结局相关。探索性目标：I. 评估基于肿瘤组织的VEGF依赖性基因表达特征作为疗效反应生物标志物的价值。研究方案概要：I期：患者在第1、8、15和22天接受anetumab ravtansine静脉输注（IV），输注时间超过1小时，并在第1和15天接受贝伐珠单抗静脉输注，输注时间超过30-90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下，每28天重复一个周期。II期：患者被随机分配至2组中的1组。第I组：患者接受与I期相同的anetumab ravtansine和贝伐珠单抗治疗。第II组：患

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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