在亚洲肝癌高危人群中联合超声使用性别、年龄、AFP与PIVKA-II（GAAD评分）进行监测以早期发现肝癌的诊断效用研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07298577

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝细胞癌。这是一项前瞻性、非随机、开放标签、干预性诊断效用研究。研究程序：入组后，患者将接受为期2年的随访。根据国家指南和常规临床实践，监测访视将每6个月进行一次。生物标志物将通过每次监测访视时进行的常规抽血进行评估。因此，根据研究方案，无需额外抽血。血液采集将按照当地标准程序进行。以下参数将在基线和每次随访时进行评估。

• 特征（年龄、性别、身高、体重）
• 血液检测结果（血小板、肝肾功能、凝血酶原时间、病毒感染、肝纤维化标志物）
• Fib4
• 体重指数
• Child-Pugh评分
• 甲胎蛋白、异常凝血酶原、GAAD
• 超声：肝脏评估，包括现有肝脂肪变性及其程度（如可获得）（根据当地临床实践和采用的指南）
• 糖尿病类型（ICD-10）
• 血脂异常状况
• 高血压诊断
• 中心性肥胖状况（定义为腰围女性超过80厘米，男性超过90厘米）
  Elecsys®甲胎蛋白和Elecsys®异常凝血酶原将使用Elecsys分析仪进行测量，每个病例的GAAD评分将使用自动计算流程navifyTM Algo Suite计算。
• Elecsys®甲胎蛋白和Elecsys®异常凝血酶原将根据研究者判断和/或当地临床实践独立于GAAD进行检测和解读。
• GAAD - 使用navify AlgoSuite计算
  若生物标志物/评分或影像学呈阳性，结果患者将进一步进行诊断性检查（召回程序），如下所述，采用多期对比增强CT或MRI。

由于其性能更优，MRI是首选检查方式，但也可选择CT作为替代。召回流程对于MRI/CT，必须按照当地现行临床实践和指南要求，依次应用以下方案，以实现最佳诊断效能。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。