白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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评估毛细胞白血病患者医学试验经历
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦毛细胞白血病患者参与临床试验的经历。源站描述指出，临床试验参与者的百分比并不总能完美代表特定群体，本研究考察影响患者选择加入、中止或恢复参与毛细胞白血病临床试验的变量，并尝试从不同人口统计学群体的角度分析数据，以检查可能为毛细胞白血病研究提供见
Entospletinib联合Obinutuzumab治疗复发慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录Entospletinib联合Obinutuzumab治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤的临床试验信息，覆盖贫血、B细胞幼淋巴细胞白血病、1-3a级滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等病种
LMB-2治疗毛细胞白血病
源站描述指出约80%的HCL患者恶性细胞表达CD25，正常静息B细胞和T细胞不表达CD25；LMB-2是抗CD25重组免疫毒素
毛细胞白血病：利用细胞外囊泡全效改善患者管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦毛细胞白血病（HCL）患者血浆中的细胞外囊泡。细胞外囊泡是血浆中检测到的小颗粒，携带蛋白质、脂质和核酸，参与细胞间通讯
CC-486联合来那度胺和奥妥珠单抗治疗复发或难治性CD20阳性B细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CC-486（口服阿扎胞苷）联合来那度胺和奥妥珠单抗治疗复发或难治性CD20阳性B细胞淋巴瘤的临床研究
解码毛细胞白血病微环境中细胞外囊泡驱动的通讯以改善患者管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦毛细胞白血病（HCL）微环境中细胞外囊泡驱动的细胞间通讯研究。源站描述指出，细胞外囊泡是血浆中循环的小颗粒，携带蛋白质、脂质和核酸，参与细胞间通讯；研究假设 HCL 来源的细胞外囊泡通过调控肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞维持肿瘤克隆，可能促进
克拉屈滨联合利妥昔单抗治疗变异型及复发型毛细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、多中心、开放的II期研究，针对变异型毛细胞白血病或复发型毛细胞白血病患者，采用克拉屈滨联合利妥昔单抗治疗
Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变复发难治性HCL
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于BRAF V600突变的复发或难治性毛细胞白血病（HCL）。源站描述介绍了HCL的疾病背景、BRAF V600E突变驱动MAPK通路激活的机制，以及BRAF抑制剂vemurafenib单药治疗HCL的高缓解率
毛细胞白血病疾病负担评估
源站描述指出，B-raf 基因 V600E 病变在毛细胞白血病患者中特异且几乎总是存在，与肿瘤细胞及活动性疾病相关；通过 ddPCR 测定突变基因的分数丰度，可作为微小残留病的分子评估方法，并可将分数丰度值与患者外周血计数和骨髓检查结果整合分析
BRAF抑制剂Vemurafenib治疗复发或难治性毛细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为BRAF抑制剂Vemurafenib（Zelboraf™）在复发或难治性毛细胞白血病患者中的研究
LP-168口服治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录LP-168口服单药治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的临床研究信息，覆盖CLL/SLL、Waldenstrom巨球蛋白血症、滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和毛细胞白血病
Moxetumomab Pasudotox-tdfk（LUMOXITI）美国上市后安全性研究
源站描述指出，关键 III 期研究（Study 1053）支持 FDA 于 2018 年 9 月 13 日完全批准该药用于既往接受至少两种系统治疗（包括 PNA）的复发或难治性成人 HCL 患者；由于 HCL 为罕见病，老年人群及中度肾功能损害患者的安全性信息有限，本研究旨在满足上市后要求（PMR）
