CC-486联合来那度胺和奥妥珠单抗治疗复发或难治性CD20阳性B细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04578600

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性毛细胞白血病、复发性淋巴浆细胞淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤。主要目的：评估口服阿扎胞苷（CC-486）联合来那度胺和奥妥珠单抗的安全性和毒性。次要目的：I. 评估CC-486联合来那度胺和奥妥珠单抗在复发/难治性惰性B细胞淋巴瘤受试者中的疗效，评估指标包括：Ia. 总缓解率：根据2016年Lugano标准和淋巴瘤免疫调节治疗缓解标准（LYRIC），完全缓解（CR）+部分缓解（PR）。Ib. 缓解持续时间（DOR）：将从首次显示至少PR的缓解评估时间计算至显示疾病进展的疾病缓解评估时间。Ic. 至缓解时间（TTR）：从注册至首次显示至少PR的疾病缓解评估的时间计算。Id.

无进展生存期（PFS）：若患者死亡、复发/进展或接受额外的抗淋巴瘤治疗，则视为该终点失败。即确定推荐的2期剂量（RP2D）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。