Entospletinib联合Obinutuzumab治疗复发慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03010358

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数据说明

适应症：贫血、B细胞前淋巴细胞白血病、1级滤泡性淋巴瘤、2级滤泡性淋巴瘤、3a级滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。主要目的：I. 评估entospletinib联合obinutuzumab治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性和耐受性，并确定II期扩展的剂量。（I期）II. 评估entospletinib联合obinutuzumab治疗复发或难治性CLL/SLL患者的疗效，以完全缓解（CR）率衡量。（II期）次要目的：I. 客观缓解率（ORR，定义为完全缓解、骨髓恢复不完全的完全缓解、部分缓解和结节性部分缓解）。（II期）II. 无事件生存期，定义为从首次研究治疗日期至疾病复发的客观证据、后续抗白血病治疗或死亡（以最先报告者为准）之间的间隔。（II期）III.

恩托普替尼联合奥妥珠单抗的安全性和耐受性（按不良事件[AEs]评估）。（II期）探索性目标：I. 外周血B细胞清除与恢复。II. 体内给予恩托普替尼对CLL细胞中NFkappaB活化及抗凋亡蛋白表达的药效学影响。III. 已确立的生物标志物（染色体异常、免疫球蛋白重链[IGHV]突变状态、p53突变状态）与复发/难治性CLL患者接受恩托普替尼（ENTO）联合奥妥珠单抗治疗反应（ORR和无事件生存期[EFS]）的相关性。研究大纲：这是一项恩托普替尼的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。根据所分配的剂量水平，患者在第-7天至第-1天（导入期）口服（PO）恩托普替尼，每日一次（QD）或每日两次（BID）。患者还在第一周期的第1、2、8和15天以及所有后续周期的第1天静脉注射（IV）奥妥珠单抗。奥妥珠单抗治疗重复e

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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