毛细胞白血病疾病负担评估
源站描述指出，B-raf 基因 V600E 病变在毛细胞白血病患者中特异且几乎总是存在，与肿瘤细胞及活动性疾病相关；通过 ddPCR 测定突变基因的分数丰度，可作为微小残留病的分子评估方法，并可将分数丰度值与患者外周血计数和骨髓检查结果整合分析
基本信息
资源简介
毛细胞白血病疾病负担评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦毛细胞白血病（Hairy Cell Leukemia）的疾病负担评估。源站描述指出，B-raf 基因 V600E 病变在毛细胞白血病患者中特异且几乎总是存在，与肿瘤细胞及活动性疾病相关；通过 ddPCR 测定突变基因的分数丰度，可作为微小残留病的分子评估方法，并可将分数丰度值与患者外周血计数和骨髓检查结果整合分析。主要目标是验证治疗结束时突变缺失能否预测长期无治疗生存，次要目标涉及突变缺失与缓解持续时间的关系。数据可用于分子残留病预测与疗效评估研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：毛细胞白血病。B-raf 的 V600E 基因病变具有特异性，几乎总是存在于毛细胞白血病患者中，与肿瘤细胞的存在相关，因此也与活动性疾病相关。通过 ddPCR 测量突变基因的分数丰度，因此可能构成一种微小残留病的分子评估方法。此外，所获得的突变等位基因分数丰度（FA）值可与患者的临床背景、其 PB 计数和 BM 检查结果一起进行一致性整合。主要目标：验证治疗结束时突变缺失（指示对治疗的完全分子缓解状态）能否代表长期无治疗生存的预测因素。次要目标：验证突变缺失与患者缓解持续时间之间的关联，这些患者
【主题与分类】
主题标签：Hairy Cell Leukemia。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06781515
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06781515
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：毛细胞白血病。B-raf的V600E基因病变具有特异性，几乎总是存在于毛细胞白血病患者中，与肿瘤细胞的存在相关，因此也与活动性疾病相关。通过ddPCR测定突变基因的分数丰度，因此可能构成一种微小残留病的分子评估方法。此外，所获得的突变等位基因分数丰度（FA）值可与患者的外周血计数和骨髓检查结果一起，连贯地整合到患者的临床背景中。主要目的：验证治疗结束时突变的缺失（提示对治疗的完全分子学缓解状态）是否可预测较长的无治疗生存期。次要目的：验证在仅接受一次嘌呤类似物（克拉屈滨和喷司他丁）治疗后至少5年无需治疗、且根据现行标准判定为CR的患者中，突变缺失与缓解持续时间之间的关联。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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