白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 4419 个数据集
AGMT 奥地利 CLL 登记研究
AGMT Austrian CLL Registry 是来自 clinicaltrials.gov 的多中心观察性队列登记研究，面向慢性淋巴细胞白血病患者
5-氟-2'-脱氧胞苷联合四氢尿苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于5-氟-2'-脱氧胞苷（FdCyd）联合四氢尿苷（THU）治疗成人急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究
Cladribine联合低剂量Cytarabine与Venetoclax治疗复发难治性或继发性急性髓系白血病研究
源站描述指出，Venetoclax治疗后AML复发与MCL-1上调及白血病干细胞对BCL-2依赖降低有关，而Cladribine在临床前研究中可通过下调MCL-1克服Venetoclax耐药
非干预环境下阿可替尼留存率研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在常规临床实践中启动阿可替尼治疗后的留存情况
Axatilimab联合Decitabine/Venetoclax治疗TP53突变AML
源站描述列出了适应症为急性髓系白血病及TP53基因突变，并说明联合方案用于治疗TP53突变/缺失的AML患者。数据可用于了解该联合疗法的临床试验背景、患者人群特征及研究设计，为相关肿瘤与白血病研究提供参考信息（来源 clinicaltrials.gov）
维奈克拉联合阿扎胞苷、西达本胺、长春地辛和地塞米松治疗新诊断ETP-ALL样患者
源站描述指出这类患者预后差、最佳治疗策略尚不明确，本临床试验旨在评估Venetoclax联合Azacitidine、Chidamide、Vindesine和Dexamethasone方案在新诊断ETP-ALL样患者中的疗效与安全性
WBC100胶囊治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录WBC100胶囊在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中开展的临床试验
艺术与运动活动降低急性淋巴细胞白血病患儿焦虑的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于一项在埃及儿童癌症医院 57357 开展的临床试验，评估艺术与运动联合活动项目能否降低 8-13 岁接受化疗的急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿的焦虑
Venetoclax联合低剂量阿糖胞苷对比低剂量阿糖胞苷单药治疗不适合强化化疗的初治急性髓系白血病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Venetoclax联合低剂量阿糖胞苷对比低剂量阿糖胞苷单药治疗初治急性髓系白血病（AML）的III期随机双盲安慰剂对照多中心研究
Loncastuximab Tesirine联合Acalabrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病
研究采用贝叶斯最优区间（BOIN）设计确定最大耐受剂量（MTD），目标DLT率为25%，预设4个剂量水平，约24例可评估DLT的受试者入组，单剂量水平最多12例
远程唾液采集的可行性与可接受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）幸存者及其家庭。研究旨在评估在数天内多次采集生物样本对幸存者及其家庭是否切实可行和可接受，并关注压力相关生物学过程与社区社会经济条件等社会因素对长期健康结局的潜在影响
帕博利珠单抗联合地西他滨±维奈克拉治疗新诊断、复发或难治性急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录Pembrolizumab联合Decitabine（联合或不联合Venetoclax）治疗新诊断、复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验信息
