帕博利珠单抗联合地西他滨±维奈克拉治疗新诊断、复发或难治性急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03969446

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数据说明

疾病类型：急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、复发性急性髓系白血病、复发性骨髓增生异常综合征、难治性急性髓系白血病、难治性骨髓增生异常综合征。主要目标：I. 通过评估毒性反应（包括类型、频率、严重程度、归因、时间过程和持续时间），评估帕博利珠单抗联合地西他滨（联合或不联合维奈克拉）（治疗队列1和2）的安全性和耐受性。（急性髓系白血病[AML]组）II. 通过评估毒性反应（包括类型、频率、严重程度、归因、时间过程和持续时间），评估帕博利珠单抗联合地西他滨的安全性和耐受性。（骨髓增生异常综合征[MDS]组）III. 确定各治疗组/队列内的最大耐受剂量/方案（MTD）和推荐的2期剂量/方案（RP2D）。III. 获得各治疗组/队列内完全缓解（CR/伴血液学不完全恢复的CR[CRi]）率的初步估计值。次要目标：I. 获得2年时缓解持续时间和生存概率（总生存和无进展生存）的估计值。II.

探讨治疗前PD-1、PD-L1和PD-L2与临床反应之间可能存在的关联。III. 评估联合治疗导致的PD-1、PD-L1、PD-L2水平变化。IV. 探讨特定T细胞亚群（例如CD4调节性T细胞、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞）、其他免疫相关指标（例如T细胞受体[TCR]谱系分析）包括治疗后的变化与联合治疗临床反应之间可能存在的关联。大纲：患者被分配至2个臂中的1个。ARM I：AML患者被分配至2个队列中的1个。COHORT I：患者在第1天和第22天接受帕博利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，并在第1-10天接受地西他滨IV输注，时间超过1小时。达到CR的患者在第1-5天接受地西他滨。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每42天重复治疗，最多8个周期或自治疗开始起1年，以先发生者为准。COHORT II：患者接受帕博利珠单抗IV输注，时间超过30分钟，在第1天和

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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