Cladribine联合低剂量Cytarabine与Venetoclax治疗复发难治性或继发性急性髓系白血病研究
源站描述指出,Venetoclax治疗后AML复发与MCL-1上调及白血病干细胞对BCL-2依赖降低有关,而Cladribine在临床前研究中可通过下调MCL-1克服Venetoclax耐药

基本信息
资源简介
Cladribine联合低剂量Cytarabine与Venetoclax治疗复发难治性或继发性急性髓系白血病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Cladribine、低剂量Cytarabine与Venetoclax(CAV)方案治疗复发/难治性或继发性急性髓系白血病(AML)。源站描述指出,Venetoclax治疗后AML复发与MCL-1上调及白血病干细胞对BCL-2依赖降低有关,而Cladribine在临床前研究中可通过下调MCL-1克服Venetoclax耐药。数据可用于AML治疗耐药机制研究与疗效预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:急性髓系白血病(AML)。在Venetoclax治疗后AML复发涉及的主要机制之一,是AML细胞中髓系细胞白血病1(MCL-1)上调,使其生存对Venetoclax靶点B细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)的依赖降低。具有单核细胞分化的AML中的白血病干细胞(LSC)对阿扎胞苷/venetoclax治疗显著更耐药,对BCL-2依赖较低,并表现出优先依赖MCL-1生存。临床前研究中,Cladribine与Venetoclax联合已显示可通过下调MCL-1克服对Venetoclax的耐药,尤其是在具有单核细胞特征和/或大鼠肉瘤癌基因(RAS)突变的AML中。研究者拟在患者中使用cladribine、低剂量cytarabine和venetoclax(CAV)方案。
【主题与分类】
主题标签:Acute Myeloid Leukemia (AML)。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07423104
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:急性髓系白血病(AML)。在维奈克拉治疗后急性髓系白血病(AML)复发的主要机制之一,是AML细胞中髓系细胞白血病1(MCL-1)上调,使其生存对维奈克拉靶点B细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)的依赖性降低。伴有单核细胞分化的AML中的白血病干细胞(LSC)对阿扎胞苷/维奈克拉治疗显著更具耐药性,对BCL-2依赖性较低,并表现出优先依赖MCL-1生存。临床前研究显示,克拉屈滨与维奈克拉联合可通过下调MCL-1克服对维奈克拉的耐药性,尤其是在具有单核细胞特征和/或大鼠肉瘤癌基因(RAS)突变的AML中。研究者拟对既往接受过含维奈克拉方案治疗、且疾病缺乏已获批疗法所针对的分子靶点的复发/难治性或继发性AML(由骨髓增生异常综合征[MDS]、骨髓增殖性肿瘤[MPN]或MDS/MPN重叠综合征转化而来)患者,采用克拉屈滨、低剂量阿糖胞苷和维奈克拉(CAV)方案。
CAV是一种中等强度方案,已在老年AML患者和/或无法耐受强化治疗的患者中显示出可接受的安全性和耐受性。目的:主要目的是评估在接受过含venetoclax方案治疗后复发/难治性或继发性AML的受试者中,使用克拉屈滨、低剂量阿糖胞苷和venetoclax治疗的复合完全缓解(CRc)率。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




