白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Daunorubicin、Cytarabine与Midostaurin治疗新诊断急性髓系白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对新诊断急性髓系白血病患者的临床研究信息。研究比较实验药物Midostaurin或安慰剂联合化疗的效果，并按FLT3突变状态（ITD等位基因比值<0.7、≥0.7或TKD）对患者分层
Glofitamab单药及联合治疗Richter转化的II期研究
数据覆盖慢性淋巴细胞白血病和Richter转化人群，可用于了解该研究的设计与药物组合信息（来源 clinicaltrials.gov）
口服维奈克拉联合静脉奥妥珠单抗或口服伊布替尼治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者疾病活动度变化及不良事件研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的临床研究信息
塔卡布鲁肽与索诺托克拉联合应答指导的奥妥珠单抗治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
源站描述涵盖口服Tacabrutideg与Sonrotoclax的给药周期、对第14周期后微小残留病（MRD）阳性患者追加Obinutuzumab静脉给药，以及筛查时进行经胸超声心动图（TTE）或多门控采集扫描（MUGA）
全基因组测序（ChromoSeq）作为AML和MDS常规基因组分析的辅助手段
该数据集来自clinicaltrials.gov，为单中心前瞻性研究，评估全基因组测序检测ChromoSeq在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中作为常规基因组检测辅助手段的可行性
急性髓系白血病患者分层与Venetoclax应答单细胞生物标志物研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性髓系白血病（AML）患者的分层与个性化治疗。研究计划入组约420例患者，采集骨髓穿刺液经密度梯度纯化后的单个核细胞并冻存，对4例患者利用常规骨髓活检剩余组织切片进行原位空间转录组分析
IPI-145联合FCR治疗初治年轻CLL患者的1b/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对初治年轻慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的1b/2期临床研究
达雷妥尤单抗、硼替佐米、地塞米松、聚乙二醇脂质体多柔比星与来那度胺治疗浆细胞白血病
研究主要目标是确定 bortezomib 与 pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride（doxil）联合固定剂量 daratumumab、lenalidomide 和 dexamethasone 时的最大耐受剂量（MTD）及推荐二期剂量（RP2D），
Venetoclax联合强化诱导与巩固化疗治疗初治AML
该数据来自clinicaltrials.gov的I期临床试验，研究对象为初治急性髓系白血病（AML）患者，探索Venetoclax联合daunorubicin与cytarabine强化诱导和巩固化疗的安全性及剂量
接受BTKis治疗的CLL患者的MEOI与HRQoL数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，为一项在美国开展的多中心观察性研究，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者开始接受Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）acalabrutinib或ibrutinib治疗后的医学关注事件（MEOI）与健康相关生活质量（HRQoL）
VA与D/IA诱导方案在老年适合强化疗急性髓系白血病患者中的比较
数据覆盖AML成人患者、两种诱导方案及临床试验设计要素，可用于了解该试验的研究背景、人群与干预措施，支持血液肿瘤治疗方案的比较分析与临床研究参考（来源 clinicaltrials.gov）
接受阿扎胞苷联合维奈克拉诱导化疗的急性髓系白血病患者免疫特征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受维奈克拉联合阿扎胞苷诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者，属于肿瘤/白血病分类下的观察性研究
