IPI-145联合FCR治疗初治年轻CLL患者的1b/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对初治年轻慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的1b/2期临床研究
基本信息
资源简介
IPI-145联合FCR治疗初治年轻CLL患者的1b/2期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对初治年轻慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的 1b/2 期临床研究，研究英文名称为“A Phase 1b/2 Study of IPI-145 Plus FCR in Previously Untreated, Younger Patients With CLL”。研究考察 IPI-145 与标准化疗药物氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）联合使用的方案。符合入组条件的患者进入试验后接受联合治疗。研究分为两个阶段：I 期探索该联合方案可安全施用的最高剂量，II 期则按推荐的 II 期剂量（RP2D）联合标准剂量 FCR 进行治疗。该数据集在分类上归属于肿瘤 / 白血病，主题标签为慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia）。
【数据集背景】
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种血液系统恶性肿瘤，属于白血病范畴。该数据集所对应的研究聚焦于初治、较年轻的患者人群，即在尚未接受过治疗的患者中评估新药 IPI-145 与标准化疗方案 FCR（氟达拉滨、环磷酰胺、利妥昔单抗）联合应用的可能性。研究设计为 1b/2 期，意味着其同时承担剂量探索与初步疗效/安全性评价的任务。数据集在来源站 clinicaltrials.gov 上以临床试验记录的形式存在，主题标签明确指向慢性淋巴细胞白血病。
【数据内容】
源站描述显示，该研究纳入符合资格标准的慢性淋巴细胞白血病患者，入组后接受 IPI-145 联合氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）的治疗。研究分为两个阶段。I 期阶段的目标是寻找该联合方案在 CLL 患者中能够安全施用、且不产生严重或难以处理的副作用的最高剂量；参与研究的患者并非接受相同剂量的研究药物，具体给药剂量取决于此前已入组患者的人数以及该剂量被耐受的程度。II 期阶段则对患者使用推荐 II 期剂量（RP2D）的 IPI-145 联合标准给药的氟达拉滨、环磷酰胺、利妥昔单抗（FCR）进行治疗。除上述研究设计与治疗安排外，源站未提供具体的数据字段、样本量、终点指标数值或统计结果等信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与信息发布平台。数据内容基于该平台上登记的这项 1b/2 期研究记录，研究英文名称、疾病条件、干预方案及分期设计均来自源站描述。关于数据的具体采集时间、更新频率、原始数据文件格式等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解一项针对初治年轻 CLL 患者的 1b/2 期联合治疗研究的设计框架，包括 I 期剂量探索与 II 期推荐剂量治疗的两阶段安排，以及 IPI-145 与 FCR 联合用药的研究思路。其主题标签与分类有助于在肿瘤 / 白血病相关资源中进行检索与归类。关于该数据集在具体研究分析、模型训练或临床决策中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或数据处理说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的试验记录描述，内容以研究设计与治疗安排为主。源站未提供样本量、剂量数值、安全性或疗效结果、数据完整性评估及质量控制信息，因此无法据此判断数据的完整程度与偏倚情况。使用时应以源站记录为准，并注意其描述性信息的性质。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02158091
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：慢性淋巴细胞白血病。符合入选标准的患者将进入试验，接受IPI-145联合标准药物氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）治疗。在筛选程序确认参与研究后：I期：研究者正在寻找研究药物联合用药的最高剂量，该剂量可在慢性淋巴细胞白血病（CLL）受试者中安全给药，且不会产生严重或不可处理的副作用。并非所有参与本研究的受试者都会接受相同剂量的研究药物。所给剂量将取决于先前入组研究的受试者人数以及该剂量的耐受情况。II期：患者接受IPI-145（按II期推荐剂量，RP2D）联合标准给药的氟达拉滨、环磷酰胺、利妥昔单抗（FCR）治疗。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
