Venetoclax联合强化诱导与巩固化疗治疗初治AML
该数据来自clinicaltrials.gov的I期临床试验,研究对象为初治急性髓系白血病(AML)患者,探索Venetoclax联合daunorubicin与cytarabine强化诱导和巩固化疗的安全性及剂量

基本信息
资源简介
Venetoclax联合强化诱导与巩固化疗治疗初治AML
该数据来自clinicaltrials.gov的I期临床试验,研究对象为初治急性髓系白血病(AML)患者,探索Venetoclax联合daunorubicin与cytarabine强化诱导和巩固化疗的安全性及剂量。研究旨在确定Venetoclax与化疗联合时可安全使用的最高剂量,分为诱导期Venetoclax剂量递增和巩固期等部分。数据可用于AML治疗方案的剂量探索、安全性评估及联合用药研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:急性髓系白血病。本研究是一项I期临床试验,旨在测试一种研究性药物的安全性,并尝试确定该研究性药物用于进一步研究的合适剂量。“研究性”意味着该药物正在被研究。美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准venetoclax用于这一特定疾病,但已批准其用于其他用途。在本研究中,研究者将venetoclax(正在研究的研究性药物)与化疗药物daunorubicin和cytarabine联合使用。研究者希望确定venetoclax与这些化疗药物联合给药时可安全使用的最高剂量。根据参与者加入研究的时间,参与者可能参加第1部分(venetoclax剂量递增的诱导治疗)、第2部分(巩固
【主题与分类】
主题标签:Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03709758
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数据说明
适应症:急性髓系白血病。本研究是一项I期临床试验,旨在检验一种研究性药物的安全性,并尝试确定该研究性药物用于进一步研究的合适剂量。“研究性”意味着该药物正在被研究之中。FDA(美国食品药品监督管理局)尚未批准venetoclax用于这一特定疾病,但该药已获批用于其他用途。在本研究中,研究者将venetoclax(正在研究的研究性药物)与化疗药物柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。研究者旨在确定venetoclax与这些化疗药物联合给药时能够安全使用的最高剂量。根据受试者加入研究的时间,受试者可能参与第1部分(venetoclax剂量递增的诱导治疗)、第2部分(venetoclax剂量递增的巩固治疗)或第3部分(采用第1部分和第2部分中确定的最大耐受剂量的扩展队列)。研究医生将告知受试者其将参与研究的哪一部分。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




