白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3950 个数据集

SNS-301 单药治疗高危 MDS 和 CMML

SNS-301 单药治疗高危 MDS 和 CMML

表格预测Myelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项 2 期、开放标签、多中心临床试验,评估通过 3M® 中空微结构透皮系统(hMTS)装置皮内递送 SNS-301 在 ASPH+ 高危骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的安全性、免疫原性和初步临床疗效

来源Sensei Biotherapeutics, Inc.
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亲缘单倍体PBSCT后无钙调磷酸酶抑制剂GVHD预防方案

亲缘单倍体PBSCT后无钙调磷酸酶抑制剂GVHD预防方案

其他预测Non-Hodgkin's LymphomaAcute Leukemia in RemissionChronic Myeloid LeukemiaPrimary MyelofibrosisChronic Myelomonocytic LeukemiaMyelodysplastic SyndromesHodgkin LymphomaMultiple Myeloma

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于血液系统恶性肿瘤患者在接受亲缘部分匹配(单倍体)供者造血细胞移植后,采用环磷酰胺、西罗莫司和霉酚酸酯联合方案预防移植物抗宿主病(GVHD)的研究

来源H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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AZD4573治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性研究

AZD4573治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性研究

其他预测Acute Myeloid LeukemiaAcute Lymphocytic LeukemiaChronic Lymphocytic LeukemiaHigh Risk Myelodysplastic SyndromeChronic Myelomonocytic LeukemiaRichter's SyndromeB-cell Non-Hodgkin LymphomaT-cell Non-Hodgkin LymphomaSmall Lymphocytic LymphomaMultiple Myeloma

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于AZD4573在复发或难治性血液系统恶性肿瘤受试者中的研究

来源AstraZeneca
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靶向治疗用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病或急性髓系白血病患者

靶向治疗用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病或急性髓系白血病患者

时间序列预测Chronic Myelomonocytic LeukemiaRecurrent Acute Lymphoblastic LeukemiaRecurrent Acute Myeloid LeukemiaRefractory Acute Lymphoblastic LeukemiaRefractory Acute Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于复发或难治性急性淋巴细胞白血病及急性髓系白血病等血液肿瘤,同时涵盖由既往骨髓增生异常综合征进展而来的急性髓系白血病和慢性粒单核细胞白血病

来源OHSU Knight Cancer Institute
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复发或难治性高级别髓系肿瘤的早期异基因造血细胞移植治疗

复发或难治性高级别髓系肿瘤的早期异基因造血细胞移植治疗

基因组预测Chronic Myelomonocytic Leukemia-2High Grade Malignant NeoplasmMyelodysplastic SyndromeMyeloid NeoplasmRecurrent Acute Myeloid LeukemiaRefractory Acute Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发或难治性高级别髓系肿瘤患者接受早期异基因造血细胞移植的治疗方案

来源University of Washington
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清髓性单倍体相合BMT联合移植后环磷酰胺治疗儿童血液系统恶性肿瘤

清髓性单倍体相合BMT联合移植后环磷酰胺治疗儿童血液系统恶性肿瘤

其他预测Myeloablative ConditioningGraft SurvivalTransplantation, Bone Marrow

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项II期前瞻性研究,评估儿童及年轻高危血液系统恶性肿瘤患者接受清髓性单倍体相合骨髓移植(BMT)联合移植后环磷酰胺(Cy)后的6个月非复发死亡率、安全性与可行性

来源Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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伊马替尼甲磺酸盐治疗HES、PV、非典型慢性粒细胞白血病(CML)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)及肥大细胞增多症

伊马替尼甲磺酸盐治疗HES、PV、非典型慢性粒细胞白血病(CML)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)及肥大细胞增多症

蛋白质分类Chronic Myelomonocytic LeukemiaChronic Myeloid LeukemiaPolycythemia VeraHypereosinophilic SyndromeMastocytosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦伊马替尼甲磺酸盐用于治疗慢性粒单核细胞白血病、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、嗜酸性粒细胞增多综合征及肥大细胞增多症的临床研究

来源M.D. Anderson Cancer Center
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BAY2402234(二氢乳清酸脱氢酶抑制剂)治疗髓系恶性肿瘤的研究

BAY2402234(二氢乳清酸脱氢酶抑制剂)治疗髓系恶性肿瘤的研究

其他预测Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 BAY2402234(一种二氢乳清酸脱氢酶 DHODH 抑制剂)治疗髓系恶性肿瘤的临床研究

来源Bayer
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APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

其他预测Myelodysplastic SyndromeAcute Myeloid LeukemiaMyeloproliferative NeoplasmChronic Myelomonocytic Leukemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

来源H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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平均风险白血病中异基因干细胞移植后靶向免疫治疗

平均风险白血病中异基因干细胞移植后靶向免疫治疗

基因组Acute Myelogenous LeukemiaMyelodysplastic SyndromeJuvenile Myelomonocytic Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为平均风险白血病患者接受异基因干细胞移植后行靶向免疫治疗,涉及急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和幼年型粒单核细胞白血病

来源Columbia University
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Phase II Hedgehog 抑制剂治疗骨髓增生异常综合征 (MDS)

Phase II Hedgehog 抑制剂治疗骨髓增生异常综合征 (MDS)

其他预测Myelodysplastic Syndrome (MDS)Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦于 Phase II Hedgehog 抑制剂 PF-04449913 治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 及慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 的临床研究

来源H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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口服 Rigosertib 联合 Azacitidine 的 II 期第 2 部分扩展研究

口服 Rigosertib 联合 Azacitidine 的 II 期第 2 部分扩展研究

其他分类Myelodysplastic SyndromeAcute Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic Leukemia

本数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病与慢性粒单核细胞白血病。研究为开放标签、单臂、剂量递增、多中心 I/II 期试验,前两部分已完成,本次 II 期第 2 部分扩展计划入组最多 40 例患者,按 1:1 随机分入两个各最多 20 例的队列,接受

来源Traws Pharma, Inc.
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