APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteH. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
clinicaltrials
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Phase 1b/2 Safety and Efficacy of APR-246 w/Azacitidine for tx of TP53 Mutant Myeloid Neoplasms

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦APR-246联合阿扎胞苷治疗TP53突变髓系肿瘤的1b/2期安全性与疗效研究。覆盖骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤及慢性粒单核细胞白血病。受试者共接受6个周期治疗,缓解或疾病稳定者可继续治疗直至出现特定终止标准。数据可用于评估该联合方案的安全性、疗效及治疗持续时间,支持临床决策与预后分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤、慢性粒单核细胞白血病。受试者将总共接受6个周期的治疗。对于在第6个周期后缓解或疾病稳定的受试者,治疗可继续,直至满足以下任一标准: 妨碍进一步给药治疗的间发性疾病, 不可接受的不良事件, 受试者决定退出研究,或 研究者判断受试者病情出现全身性或特异性变化,使受试者不适合进一步治疗。* 根据国际工作组(IWG)2006标准,有疾病进展证据。在第6个周期结束时疾病评估时不愿继续治疗的受试者,将在完成第6个周期后完成其治疗结束访视。

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndrome、Acute Myeloid Leukemia、Myeloproliferative Neoplasm、Chronic Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03072043

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia, Myeloproliferative Neoplasm, Chronic Myelomonocytic Leukemia. Participants will be treated for a total of 6 cycles. For participants responding or who have stable disease following cycle 6, treatment may continue until one of the following criteria applies: * Inter-current illness that prevents further administration of treatment, * Unacceptable adverse event(s), * Participant decides to withdraw from the study, or * General or specific changes in the participant’s condition render the participant unacceptable for further treatment in the judgment of the investigator. * Evidence of disease progression by the International Working Group (IWG) 2006 criteria. Participants who wish not to continue treatment at time of disease assessment at end of cycle 6 will complete their end of treatment visit upon completion of cycle 6.

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