维奈克拉、达沙替尼、泼尼松、利妥昔单抗和博纳吐单抗治疗新诊断或复发性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病或混合表型急性白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04872790

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B型急性淋巴细胞白血病、伴t(9;22)(q34.1;q11.2)的B型急性淋巴细胞白血病；BCR-ABL1、混合表型急性白血病、复发性B型急性淋巴细胞白血病、复发性混合表型急性白血病。主要目标：I. 确定venetoclax与dasatinib联合用药的最大耐受剂量（MTD）及随后推荐的II期剂量（RP2D）。II. 通过评估不良事件的发生频率、类型和严重程度，评价venetoclax与dasatinib联合用药的安全性。次要目标：I. 根据venetoclax联合dasatinib诱导治疗及venetoclax、dasatinib和blinatumomab巩固治疗后的微小残留病（MRD）阴性情况，评估初步治疗反应。II. 估计无进展生存期和总生存期。探索性目标：I. 评估BCR-ABL融合亚型的分布。II. 评估BCL家族依赖性的变化。III. 共存的白血病特异性突变的存在情况。IV. 使用抑制剂板和比色法细胞活力（MTS）测定评估对venetoclax和dasatinib的离体敏感性。V.

评估两种检测B细胞急性淋巴细胞白血病（B ALL）/混合表型急性白血病（MPAL）微小残留病（MRD）方法之间的差异：BCR-ABL的实时定量聚合酶链反应（RQ PCR）分析和下一代测序（NextGen sequencing）。VI. 评估使用博纳吐单抗、维奈克拉和达沙替尼巩固治疗后的反应。大纲：这是一项维奈克拉的剂量递增研究。诱导期第1周期：患者在第-6天至第21天口服泼尼松（PO）每日一次（QD），并在第22-28天快速减量；第1-28天口服达沙替尼QD；第3-28天或第3-21天口服维奈克拉QD；第8天和第15天静脉注射利妥昔单抗（IV）（用于CD20+患者）；甲氨蝶呤鞘内注射（IT），第1周一次、第3周一次作为预防，或在无疾病进展或不可接受毒性时每周一次（QW）作为治疗。诱导期第2-3周期：患者在第1-28天口服达沙替尼QD；第1-28天或第1-21天口服维奈克拉QD；第1天和第15天静脉注射利妥昔单抗（用于CD20+患者）；第1天和第15天鞘内注射甲氨蝶呤。在无疾病进展或不可接受毒性时，每28天重复治疗，最多2个周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。