利妥昔单抗、罗米地辛与来那度胺治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02281279

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B细胞成人急性淋巴细胞白血病、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤、眼内淋巴瘤、结节性边缘区B细胞淋巴瘤、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人伯基特淋巴瘤、复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤、复发性成人弥漫性混合细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定罗米地辛、利妥昔单抗和来那度胺联合方案在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 评估该联合方案在转化型滤泡性淋巴瘤（FL）患者中的总缓解率（ORR）。（II期）次要目标：I. 评估罗米地辛联合来那度胺和利妥昔单抗的毒性和安全性。II. 评估该联合方案在转化型FL患者中的完全缓解率（CR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。三级目标：I. 评估B细胞白血病/淋巴瘤2（BCL2）突变对接受该联合方案治疗患者ORR的影响。II.

评估BCL2突变对该联合方案治疗患者无进展生存期（PFS）的影响。研究设计概要：这是一项罗米地辛联合来那度胺的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1天接受利妥昔单抗静脉输注（IV），输注时间90分钟；罗米地辛在第1天、第1天和第8天、或第1天、第8天和第15天经静脉输注4小时；来那度胺在第1-21天口服（PO）。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复治疗，最多6个疗程。完成研究治疗后，患者每3个月随访一次，持续2年，之后每6个月随访一次，持续3年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。