Quizartinib联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗复发或难治性急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01892371

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：FLT3基因突变阴性、FLT3内部串联重复阳性、复发性急性髓系白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性骨髓增生异常综合征、难治性急性髓系白血病、难治性慢性粒单核细胞白血病、难治性骨髓增生异常综合征。主要目标：I. 确定quizartinib（AC220）与阿扎胞苷（5-阿扎胞苷[AZA]）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 确定quizartinib与AZA或LDAC联合治疗AML或MDS患者的临床活性。（II期）次要目标：I. 确定quizartinib与AZA或LDAC联合治疗AML或MDS患者的临床活性。（I期）II. 确定quizartinib与AZA或LDAC联合治疗AML或MDS患者的安全性。（II期）III.

确定该联合治疗期间低甲基化、脱氧核糖核酸（DNA）损伤及FLT3信号通路的诱导情况及其与疗效的相关性。（I期和II期）IV. 确定该联合治疗对血浆FLT3配体水平的影响。（I期和II期）V. 确定该联合治疗在AML或高危MDS患者中的药效动力学。（I期和II期）概要：这是一项quizartinib的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。参与者被分配至2个组之一。第I组：患者在第1周期第5-28天及后续周期第1-28天口服（PO）quizartinib，每日一次（QD），并在第1-7天皮下（SC）或静脉（IV）输注阿扎胞苷，输注时间10-40分钟。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每28天重复一次。第II组：患者在第1周期第5-28天及后续周期第1-28天口服quizartinib QD，并在第1-10天皮下注射阿糖胞苷，每日两次（BID）。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每28天重复一次。完成研究治疗后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。