Nivolumab 治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03075553

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、肝脾T细胞淋巴瘤、HTLV-1感染、NK细胞淋巴瘤（无法分类）、原发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALK阴性）、复发性成人T细胞白血病/淋巴瘤、复发性间变性大细胞淋巴瘤、复发性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。主要目标：I. 根据Lugano分类反应标准（2014年），通过12个周期内的客观缓解率（ORR）评估nivolumab在T细胞淋巴瘤中的临床获益。次要目标：I. 评估该方案在该患者群体中的安全性和耐受性。II. 评估无进展生存期（PFS）。III. 评估缓解持续时间（DOR）。IV. 评估总生存期（OS）。三级目标：I. 评估外周血中的T细胞/细胞因子谱——外周血标本将用于评估T细胞活化和细胞因子上调，作为治疗效果的衡量指标。II.

评估肿瘤内生物标志物——将评估肿瘤内细胞群体及分布、遗传变异性、突变负荷和T细胞活化，以识别与治疗反应相关的潜在生物标志物。III. 评估肿瘤和T细胞上PD-L1/PD-1/PD-L2表达及/或血浆中PD-L1可溶性水平与PD-1阻断临床疗效之间的潜在关联。大纲：患者在第1天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每14天重复一次，最多8个疗程。达到疾病稳定、完全缓解或部分缓解的患者，在第9个疗程第1天接受纳武利尤单抗IV，输注时间超过60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，最多24个疗程。研究治疗完成后，对患者进行随访，随访时间分别为35天、100-120天、230-250天和330-390天。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。