T-ALL中的NFAT转录组

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T-ALL中的NFAT转录组

NFAT transcriptome in T-ALL 是一个聚焦于肿瘤/白血病领域的转录组数据集，其关注对象为 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。T-ALL 是一种侵袭性恶性肿瘤，目前可用的靶向疗法很少。既有研究曾报道，磷酸酶钙调磷酸酶（Cn）是 T-ALL 白血病起始能力（LIC）潜能所必需的，这提示 Cn 可能是一个有意义的治疗靶点；但钙调磷酸酶抑制剂存在不希望的副作用。NFAT 转录因子在钙调磷酸酶下游、在胸腺细胞发育、T 细胞分化、活化与能量代谢中发挥关键作用。该数据集围绕 NFAT 在 T-ALL 中的功能相关性展开，利用可对 Nfat 基因进行单基因或组合失活的小鼠 T-ALL 模型，展示 NFAT 对 T-ALL 的 LIC 潜能以及 T-ALL 细胞存活、增殖和迁移的必要性，并揭示 Nfat 基因在 T-ALL 中的功能冗余，同时鉴定出一个常被失调的基因节点。

【数据集背景】

T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性恶性肿瘤，可用的靶向疗法很少。此前有报道指出，磷酸酶钙调磷酸酶（Cn）是 T-ALL 的 LIC（白血病起始能力）潜能所必需的，这使 Cn 成为有意义的治疗靶点；然而钙调磷酸酶抑制剂具有不希望的副作用。NFAT 转录因子在胸腺细胞发育、T 细胞分化、活化与能量代谢过程中位于钙调磷酸酶下游并发挥关键作用。该数据集正是在这一背景下，旨在阐明 NFAT 在 T-ALL 中的功能相关性。

【数据内容】

该数据集为 T-ALL 相关的 NFAT 转录组数据。根据源站描述，研究使用小鼠 T-ALL 模型，其中 Nfat 基因可被单独失活或组合失活；研究显示 NFAT 为 T-ALL 的 LIC 潜能所必需，并且对 T-ALL 细胞的存活、增殖和迁移至关重要。研究还证明 Nfat 基因在 T-ALL 中具有功能冗余性，并鉴定出一个常被失调的基因节点。源站描述在“identified a node of genes commonly deregu”处截断，该基因节点的完整信息源站未提供。数据集的具体样本数量、测序平台、基因列表、表达矩阵结构等细节源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 search.dataone.org。其英文名称为 NFAT transcriptome in T-ALL，本站分类为肿瘤 / 白血病。源站描述表明研究基于小鼠 T-ALL 模型开展，涉及对 Nfat 基因的单基因失活与组合失活。除此之外，样本采集地点、采集时间、实验批次、测序或检测平台等具体采集信息源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述，该数据集适用于研究与 NFAT 转录因子相关的 T-ALL 生物学问题，包括 NFAT 在 T-ALL 白血病起始能力（LIC）潜能中的作用、NFAT 对 T-ALL 细胞存活、增殖和迁移的影响、Nfat 基因在 T-ALL 中的功能冗余性，以及钙调磷酸酶—NFAT 轴作为潜在治疗靶点的相关探索。也可用于关注 T-ALL 中常被失调的基因节点的分析。具体分析类型与适用范围源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据下载方式、文件格式、预处理步骤、分析流程或软件工具等均未说明。

【质量与限制】

该数据集采用 CC0 1.0 Universal（CC0 1.0）公共领域贡献许可。源站描述在“identified a node of genes commonly deregu”处中断，相关结论的完整表述源站未提供。数据集的样本规模、测序深度、质控指标、批次效应评估、验证实验范围等质量相关信息源站未提供。使用时应仅依据可获得的数据与描述，避免超出源站信息范围推断其具体属性。

【引用与许可】

该数据集英文名称为 NFAT transcriptome in T-ALL，来源站为 search.dataone.org，许可为 CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。除上述信息外，作者列表、发表文献、版本号与引用格式等源站未提供。