Navitoclax、Venetoclax与Decitabine治疗既往接受Venetoclax治疗的复发或难治性急性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05222984

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性急性髓系白血病、难治性急性髓系白血病。主要目标：I. 评估安全性并确定最佳生物学剂量（OBD）。II. 评估抗白血病活性，以首个35天（第1周期）内的总体缓解率（ORR：完全缓解[CR]+伴不完全造血恢复的完全缓解[CRi]+部分缓解[PR]）进行评估。次要目标：I. 描述navitoclax/venetoclax在第1周期前7天的安全性和耐受性特征。II. 获得以下各项的初步估计：IIa. 总体缓解（CR+CRi+PR）持续时间。IIb. 6个月和1年时的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）率。相关性研究目标：I. 描述navitoclax/venetoclax的抗白血病活性（即原始细胞百分比下降），通过骨髓（BM）和/或外周血（PB）中的疾病情况进行评估。II. 探索BH3蛋白表达谱变化（治疗前和治疗后）与缓解之间的潜在关系。III.

通过全外显子组和核糖核酸（RNA）转录组的单细胞下一代测序（NGS），描绘急性髓系白血病（AML）对治疗反应的克隆演化。IV. 通过线粒体基因组的单细胞NGS，描绘AML对治疗反应的克隆演化。V. 确定线粒体数量、异质性及其对治疗的反应变化。VI. 通过检测骨髓（BM）来源的单核细胞（MNC）在治疗前后于体内小鼠模型中引发白血病的能力，确定治疗对白血病干细胞（LSC）负荷的影响。大纲：这是一项navitoclax的剂量递增研究。患者在第1周期第1-35天每日一次（QD）口服（PO）venetoclax和navitoclax，并在第8-12天静脉（IV）输注地西他滨超过1小时。从第2周期开始，患者在第1-28天每日一次口服venetoclax和navitoclax，并在第1-5天静脉输注地西他滨超过1小时。在无疾病进展的情况下，每28天重复治疗，最多12个周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。