MDX-010治疗复发或难治性淋巴瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00089076

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：成人III级淋巴瘤样肉芽肿病、B细胞慢性淋巴细胞白血病、皮肤B细胞非霍奇金淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、眼内淋巴瘤、结节边缘区B细胞淋巴瘤、复发性成人伯基特淋巴瘤、复发性成人弥漫大细胞淋巴瘤。主要目标：I. 描述MDX-010（伊匹木单抗）单克隆抗体的安全性特征，并在B细胞淋巴瘤患者中确定可耐受的免疫活性剂量水平。II. 评估接受MDX-010治疗的B细胞淋巴瘤患者的临床缓解率。次要目标：I. 通过以下方式评估MDX-010治疗前后记忆T细胞的表型和功能：* 外周血和肿瘤浸润T细胞的定量及表型特征分析，包括分化簇（CD）4+CD25+调节性T细胞。* 检测外周血淋巴细胞中的肿瘤特异性T细胞。* 测定记忆T细胞对回忆抗原（破伤风类毒素和钥孔戚血蓝蛋白[KLH]）的增殖反应。II.

治疗前后血清中抗肿瘤抗体的测定。III. 评估疾病进展时间。IV. 评估使用MDX-010治疗后的缓解持续时间。大纲：这是一项多中心、开放标签、I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者根据既往是否接受过淋巴瘤疫苗治疗进行分组（是 vs 否）。I期：患者在第1天接受抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4单克隆抗体（MDX-010）静脉注射，输注时间超过90分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，共4个疗程。每组6名患者组成的队列接受递增剂量的MDX-010，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中有2名出现剂量限制性毒性的前一个剂量水平。II期：患者按I期中的方式接受MTD剂量的MDX-010。患者在1个月和4个月时进行随访，之后每6个月随访一次，直至2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。