来那度胺联合DA-EPOCH-R治疗MYC相关B细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02213913

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人III级淋巴瘤样肉芽肿病、B细胞慢性淋巴细胞白血病、邻近II期成人弥漫性大细胞淋巴瘤、邻近II期成人弥漫性混合细胞淋巴瘤、邻近II期成人弥漫性小裂细胞淋巴瘤、邻近II期成人免疫母细胞性大细胞淋巴瘤、邻近II期1级滤泡性淋巴瘤、邻近II期2级滤泡性淋巴瘤。主要目标：I. 确定来那度胺加入剂量调整的（DA）-依托泊苷、泼尼松、硫酸长春新碱、盐酸多柔比星、环磷酰胺、利妥昔单抗（EPOCH-R）（以下简称“DA-EPOCH-RR”）方案时在双打击淋巴瘤（DHL）患者中的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 确定DA-EPOCH-RR在DHL淋巴瘤患者中的1年和2年无进展生存期（PFS）。（II期）次要目标：I. 总缓解率、完全缓解及缓解持续时间。II. 使用标准化量表评估生活质量（QOL）。III. 使用美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）4.0版进行毒性评估。IV.

1年和2年的总生存期（OS）。概要：这是一项来那度胺的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。诱导期：患者在第1-14天每日口服（PO）来那度胺。若无疾病进展或不可接受的毒性，每21天重复治疗，共6个疗程。DA-EPOCH-R方案：患者在第1-4天连续静脉注射（IV）依托泊苷，第1-5天每日两次口服（BID）泼尼松，第1-4天连续静脉注射硫酸长春新碱，第1-4天连续静脉注射盐酸多柔比星，第5天静脉注射环磷酰胺15分钟，第1天静脉注射利妥昔单抗4小时（按机构指南）。若无疾病进展或不可接受的毒性，每21天重复治疗，共6个疗程。巩固期：符合移植（造血干细胞移植[HSCT]）条件的患者接受BCNU、依托泊苷、阿糖胞苷和美法仑（BEAM）预处理方案，随后进行自体（auto）-HSCT或HSCT，在d

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。