CPI-613联合盐酸苯达莫司汀与利妥昔单抗治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02168907

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B细胞成人急性淋巴细胞白血病、B细胞慢性淋巴细胞白血病、皮肤B细胞非霍奇金淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、眼内淋巴瘤、结节性边缘区B细胞淋巴瘤、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人伯基特淋巴瘤。主要目标：I. 确定CPI-613与苯达莫司汀（盐酸苯达莫司汀）和利妥昔单抗联合用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者（无论是否接受过造血细胞移植）时的最大耐受剂量（MTD）。次要目标：I. 评估根据修订的国际工作组（IWG）标准得出的缓解率（RR）和疾病控制率（DCR）。II. 评估总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），以及根据修订的IWG标准得出的RR和DCR与OS和PFS之间可能的相关性。III. 评估骨髓活检的评估，以及完全缓解（CR）与

骨髓活检评估（例如，根据形态学检查无白血病细胞浸润，和/或根据免疫组织化学检查白血病细胞阴性）。IV. 评估CPI-613 + 苯达莫司汀 + 利妥昔单抗联合用药的安全性。大纲：这是一项6,8-双(苄硫基)辛酸的剂量递增研究。患者在第1-4天（第1周）和第1天及第4天（第2周和第3周）接受6,8-双(苄硫基)辛酸静脉注射（IV），输注时间超过2小时。患者还在第1周的第4天和第5天接受盐酸苯达莫司汀IV，输注时间超过30分钟，并在第5天接受利妥昔单抗。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每4周重复一次，最多6个疗程。研究治疗完成后，每2个月对患者进行一次随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。