宫颈癌
宫颈癌是发生于宫颈上皮的恶性肿瘤，主要由高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染引起，其中HPV16和18型最为常见。病变通常经过宫颈上皮内瘤变阶段逐步进展为浸润癌。早期可无症状，进展期常见接触性出血、阴道排液及盆腔疼痛。筛查主要依赖宫颈细胞学检查与HPV检测，确诊需宫颈活检病理。治疗包括手术、放疗及化疗，近年免疫与靶向治疗亦取得进展。宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，却具有明确的病因及有效的筛查手段，是可通过疫苗接种和早期干预实现防控的恶性肿瘤之一。
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宫颈液基涂片常规浅覆盖全基因组测序用于卵巢癌早期诊断
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）的早期诊断。队列纳入在 Toulouse University Cancer Institute-Oncopole（IUCT-Oncopole）接受治疗、计划进行初次手术（诊断性或肿瘤细胞减灭术）的任何分期 HG
用于宫颈癌筛查异常的具身对话代理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为宫颈癌筛查异常后的随访与治疗。源站描述指出，许多宫颈癌筛查结果异常者未按预约随访，从而错失癌前病变治疗与癌症预防机会
GLS-010联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的研究
条件：持续性、复发性或转移性宫颈癌。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，旨在评估GLS-010联合含铂化疗，联合或不联合贝伐珠单抗，作为持续性、复发性或转移性宫颈癌一线治疗的有效性和安全性
术后宫颈癌/子宫内膜癌中MH-ART与CF-IMRT对比
该数据集来自clinicaltrials.gov，针对术后宫颈癌与子宫内膜癌患者，比较中等分次在线自适应放疗（MH-ART）与常规分次图像引导调强放疗（CF-IMRT）的随机对照试验
妇科癌症术后质子治疗研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦妇科癌症术后辅助治疗场景下的质子放疗研究，涵盖宫颈癌、子宫癌和子宫内膜癌三类疾病
基于吉西他滨的同步放化疗后辅助化疗治疗宫颈癌
源站描述显示，该试验旨在评估吉西他滨-顺铂联合放疗后再行辅助化疗这一方案的有效性。数据覆盖宫颈癌的放化疗与后续辅助化疗治疗场景，可用于了解该联合治疗方案的临床试验设计及相关疗效评估信息，适合关注宫颈癌治疗策略与临床研究的人群参考使用（来源 clinicaltrials.gov）
晚期宫颈癌免疫治疗诱导试验（TRACTION）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦转移性、复发性或持续性宫颈癌患者，在未接受过全身化疗的情况下接受 MGD019 诱导免疫治疗
转移性宫颈癌个体化超分割立体定向自适应放疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦转移性宫颈癌的个体化超分割立体定向自适应放疗。覆盖 IV 期宫颈癌（FIGO 2018）、宫颈腺鳞癌、宫颈癌及转移等情形
肯尼亚HIV感染女性宫颈癌筛查与治疗增强研究：ENHANCE LINKage试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肯尼亚HIV感染女性（WLWH）的宫颈癌筛查与治疗。研究旨在促进25-49岁HIV感染女性在HIV护理诊所中早期发现并成功治疗癌前宫颈病变，涉及HPV自检、护理导航员和mHealth支持筛查与治疗衔接
妇科癌症患者加速康复外科中的自我催眠
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦妇科癌症患者在接受开腹妇科手术（laparotomy）并处于加速康复路径时，术前参与自我催眠（SH）的可行性与效果
CNCMT：多中心、前瞻性、单臂研究
研究为多中心、前瞻性、单臂设计，探索 cadonilimab 在新辅助化疗和维持治疗中用于接受同步放化疗的高危晚期宫颈癌患者的安全性与疗效
HPV阳性低级别细胞学异常女性的宫颈癌发病率
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HPV阳性且伴低级别细胞学异常的女性，旨在评估其五年内组织学确诊宫颈癌的发病率
