术后宫颈癌/子宫内膜癌中MH-ART与CF-IMRT对比

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07584161

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：宫颈癌、子宫内膜癌。随机分组：干预组：采用在线自适应放疗技术进行中等分次放疗。对照组：采用图像引导调强放疗技术进行常规分次放疗。随机分层因素：参与研究中心；疾病类型（宫颈癌/子宫内膜癌）；是否接受同步化疗。研究目的：主要终点：急性不良反应/毒性。次要终点：晚期不良反应/毒性、3年局部控制率、3年远处转移率、3年无进展生存期（PFS）、3年总生存期（OS）、3年无病生存期（DFS）、生活质量、与治疗相关的成本效果分析。研究人群：计划样本量：228名受试者。入选标准：1. 受试者必须完全自愿且具有决策能力，在入组前30天内提供书面知情同意书。2. 年龄≥18岁且≤75岁。3. ECOG体能状态评分为0-1分，且预期能够耐受仰卧位半小时。4.

已接受宫颈癌根治性手术（术式：广泛性子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术±腹主动脉旁淋巴结清扫术）或子宫内膜癌手术（术式：全子宫切除术+双侧输卵管卵巢切除术±盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结清扫/取样或前哨淋巴结活检）。5. 对于宫颈癌受试者，必须符合以下标准：（1）经病理学诊断为宫颈鳞状细胞癌或腺癌。（2）必须具有以下至少一项高危因素；或具有其他需要术后放疗的风险因素：高危因素：盆腔淋巴结转移，或手术切缘阳性，或宫旁浸润。其他风险因素：间质浸润中1/3或深1/3，无论肿瘤大小和LVSI状态如何；肿瘤大小≥4cm，无论间质浸润深度和LVSI状态如何；

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。