Panitumumab与Pembrolizumab联合新辅助化疗治疗III-IV期三阴性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05177796

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：AJCC第8版解剖学III期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIA期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIB期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIC期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IV期乳腺癌、炎性乳腺癌、浸润性乳腺癌、AJCC第8版预后III期乳腺癌。主要目的：I. 确定所提议的联合方案在新诊断的三阴性炎性乳腺癌（TN-IBC）患者中的病理完全缓解率（pCR率）。次要目的：I. 评估完成所提议治疗后的手术并发症发生率。II. 确定EGR1的变化与所提议治疗疗效的关系。（关键次要目的）III. 确定肿瘤微环境（TME）的免疫学变化与所提议治疗疗效的关系。（关键次要目的）IV. 确定EGR1变化的截断值或阈值，该值将与pCR相关。V. 确定TME免疫学变化的截断值或阈值，该值将与pCR相关。VI. 确定两年无复发生存率（RFS）。VII.

确定两年总生存期（OS）率。VIII. 确定安全性和耐受性。IX. 确定预测治疗反应的预测性生物标志物。（相关性研究）大纲：第1-4周期：患者在周期0第1天接受帕博利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，以及帕尼单抗IV，输注时间超过30-60分钟。若无疾病进展或不可接受的毒性，周期0持续7天。随后，患者在第1-3周期第1、8和15天以及第4周期第1和8天接受帕尼单抗IV，输注时间超过30-60分钟；在第2-4周期第1天接受帕博利珠单抗IV，输注时间超过30分钟；在第1-4周期第1、8和15天接受紫杉醇IV，输注时间超过1-3小时；以及在第1-4周期第1、8和15天接受卡铂IV，输注时间超过30分钟。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每21天重复一次，最多4个周期。第5-8周期：患者接受标准治疗，包括帕博利珠单抗IV，输注时间超过30分钟；多柔比星IV，输注时间超过15分钟；以及环磷酰胺IV，输注时间超过30分钟，于第

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。