mTORC1/2抑制剂AZD2014或口服AKT抑制剂AZD5363用于复发子宫内膜癌和卵巢癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02208375

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：BRCA1突变携带者、BRCA2突变携带者、子宫内膜腺癌、雌激素受体阴性、HER2/Neu阴性、高级别卵巢浆液性腺癌、孕激素受体阴性、复发性乳腺癌。主要目标：I. 确定AZD2014+奥拉帕利联合方案的最大耐受剂量（MTD）和推荐II期剂量（RP2D），并确认AZD5363+奥拉帕利联合方案在复发性子宫内膜癌、复发性三阴性乳腺癌、复发性高级别浆液性卵巢癌或复发性乳腺癌、BRCA突变卵巢癌患者中的推荐II期剂量（RP2D）。次要目标：I. 确定AZD2014+奥拉帕利和AZD5363+奥拉帕利RP2D的耐受性。II. 确定AZD2014+奥拉帕利和AZD5363+奥拉帕利联合方案在复发性子宫内膜癌、复发性三阴性乳腺癌、复发性高级别浆液性卵巢癌或BRCA突变卵巢癌患者中的安全性和观察到的毒性。III.

通过客观缓解率和6个月时无进展生存（PFS）的患者比例，评估这些药物联合方案在各患者队列所有剂量水平下的活性。IV. 确定这些联合方案在所有剂量水平下的缓解持续时间。V. 确定每种药物单用及联用时的药代动力学（PK），以评估两种联合给药药物之间是否存在任何药物相互作用。探索性转化研究目标：I. 确定治疗缓解是否与治疗前肿瘤的分子特征相关（包括但不限于磷酸肌醇-3-激酶[PI3K]-v-akt小鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物[AKT]-雷帕霉素机制靶点[mTOR]通路中的分子异常或同源重组缺陷）。II. 在接受研究药物治疗的复发性子宫内膜癌、复发性三阴性乳腺癌、复发性高级别浆液性卵巢癌或BRCA突变卵巢癌患者中，检查治疗前后肿瘤活检中功能性蛋白质组生物标志物的早期变化与肿瘤缓解之间的关联。III. 确定分子pr

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。