乳腺癌微小残留病的代谢记忆基础
治疗耐药细胞所致微小残留病(MRD)是多数乳腺癌相关死亡的原因,特征不明。研究整合类器官多组学与代谢建模,发现耐药细胞虽不增殖且无致癌信号,却糖酵解增强、尿素循环酶活性升高,类似肿瘤;小鼠模型和新辅助治疗后患者数据中亦见

基本信息
资源简介
乳腺癌微小残留病的代谢记忆基础
治疗耐药细胞所致微小残留病(MRD)是多数乳腺癌相关死亡的原因,特征不明。研究整合类器官多组学与代谢建模,发现耐药细胞虽不增殖且无致癌信号,却糖酵解增强、尿素循环酶活性升高,类似肿瘤;小鼠模型和新辅助治疗后患者数据中亦见。肿瘤与残留细胞DNA甲基化谱相似,提示代谢和表观遗传记忆。MRD记忆的高糖酵解对其生存关键,小分子抑制剂可靶向,不影响正常细胞,为防复发提供新机会(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):由治疗抵抗细胞(微小残留病,MRD)引起的肿瘤复发是大多数乳腺癌相关死亡的根本原因。然而,界定其恶性特征的分子特点在很大程度上仍不清楚。在此,我们将来自可操控类器官系统的多组学数据与代谢建模方法相结合,以揭示MRD在代谢和调控方面的独特之处。我们发现,这些抵抗治疗的细胞尽管具有非增殖表型且缺乏致癌信号,却表现出糖酵解增强以及某些尿素循环酶活性升高,与肿瘤相似。这种代谢独特性在小鼠模型以及新辅助治疗后患者的转录组数据中也很明显。我们进一步发现,肿瘤与残留细胞之间的DNA甲基化谱存在显著相似性。综上所述,我们的数据揭示了治疗抵抗细胞具有代谢和表观遗传记忆。我们进一步证明,MRD中这种被“记住”的糖酵解升高对其存活至关重要,并且可用小分子抑制剂靶向,而不影响正常细胞。因此,MRD的代谢异常为治疗后管理提供了新的治疗机会,以预防乳腺肿瘤复发。
【主题与分类】
主题标签:Metabolomics。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/metabolights_dataset/MTBLS1507
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- OpenDataLab:
数据说明
由治疗抵抗细胞(微小残留病,MRD)引起的肿瘤复发是大多数乳腺癌相关死亡的根本原因。然而,界定其恶性特征的分子特点在很大程度上仍不清楚。在此,我们将来自可操控类器官系统的多组学数据与代谢建模方法相结合,以揭示MRD在代谢和调控方面的独特之处。我们发现,这些抵抗治疗的细胞尽管具有非增殖表型且缺乏致癌信号,却表现出糖酵解增强以及某些尿素循环酶活性升高,与肿瘤相似。这种代谢独特性在小鼠模型以及新辅助治疗后患者的转录组数据中也很明显。我们进一步发现,肿瘤与残留细胞之间的DNA甲基化谱存在显著相似性。综上所述,我们的数据揭示了治疗抵抗细胞具有代谢和表观遗传记忆。我们进一步证明,MRD中这种被“记住”的糖酵解升高对其存活至关重要,并且可用小分子抑制剂靶向,而不影响正常细胞。因此,MRD的代谢异常为治疗后管理提供了新的治疗机会,以预防乳腺肿瘤复发。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




