阿托伐他汀治疗新辅助化疗后未达病理完全缓解的IIb-III期三阴性乳腺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03872388

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：解剖学IIB期乳腺癌 AJCC第8版，解剖学III期乳腺癌 AJCC第8版，解剖学IIIA期乳腺癌 AJCC第8版，解剖学IIIB期乳腺癌 AJCC第8版，解剖学IIIC期乳腺癌 AJCC第8版，雌激素受体阴性，HER2/Neu阴性，炎性乳腺癌。主要目标：I. 确定在接受新辅助化疗（NAC）联合或不联合阿托伐他汀治疗的IIB/III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，未达到病理完全缓解（pCR）或残留癌症负荷-I（RCB-I）的患者在6个月时循环肿瘤细胞（CTCs）检测不到的比例。次要目标：I. 确定基线空腹血脂水平（低密度脂蛋白胆固醇[LDL-C]）和/或血清脂质水平的变化是否是CTCs患者比例变化的预测生物标志物。II.

评估生物标志物对阿托伐他汀治疗反应的影响，治疗反应定义为循环肿瘤细胞（CTCs）、循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）（ctDNA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血清白细胞介素-6（IL-6）及其他炎性细胞因子，目的是为未来更大规模的辅助研究确定最佳患者人群。III. 确定基线空腹血脂水平（LDL-C）和/或血清血脂水平变化是否与2年无复发生存（RFS）率相关。IV. 确定基线CRP和/或血清血脂水平变化是否为CTCs患者比例变化的预测性生物标志物。V. 确定基线C反应蛋白（CRP）和/或CRP变化是否与2年RFS率相关。VI. 确定基线CTCs绝对数和/或CTCs变化是否与2年RFS率相关。VII. 估计未达到pCR的TNBC患者在接受和不接受阿托伐他汀治疗情况下的2年RFS率。VIII. 描述阿托伐他汀与标准剂量胸壁及区域淋巴结放疗同时给药时的毒性和不良事件特征。

探索性目标：I. 评估多重成像与……之间相关性的评估

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。