Atezolizumab、Cobimetinib与Eribulin治疗化疗耐药转移性炎性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03202316

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数据说明

疾病：复发性乳腺炎性癌、IV期乳腺炎性癌。主要目的：I. 通过II期研究确定接受所提出的阿替利珠单抗、考比替尼和艾日布林联合（ACE）治疗的转移性炎性乳腺癌（BC）（mIBC）患者的ORR（总缓解率）。（ACE，队列I）II. 确定阿替利珠单抗和艾日布林双药联合（AE）的ORR（总缓解率）。（AE，队列II）次要目的：I. 进一步描述阿替利珠单抗+考比替尼+艾日布林的安全性和耐受性特征。II. 进一步描述阿替利珠单抗+艾日布林的安全性和耐受性特征。III. 确定CBR（临床获益率）：（疾病稳定[SD]+完全缓解[CR]+部分缓解[PR]≥24周）。III. 确定缓解持续时间（DOR）。IV. 确定无进展生存期（PFS）。V. 确定2年总生存期（OS）。探索性目的：I.

I. 通过液体和组织为基础的检测方法，利用多重成像技术探究微环境，以确定联合治疗诱导的进展性疾病（PD）生物标志物变化，并研究T细胞的 proportional 研究：CD3、CD8组成及变化，巨噬细胞（M1和M2），循环肿瘤细胞（CTC）上的PD-L1表达。II. 通过多重血清细胞因子检测，确定联合治疗诱导的免疫通路相关生物标志物变化。III. 这些转化生物标志物检测将基于与Lambowitz实验室（德克萨斯大学奥斯汀分校[UT Austin]）合作进行的血浆核糖核酸（RNA）测序（RNA-seq），与Wistuba实验室合作对肿瘤/循环肿瘤脱氧核糖核酸（ctDNA）进行的Oncomine下一代测序（NGS）研究，以及与Futreal实验室合作的生物信息学分析。大纲：队列I：患者每2周接受atezolizumab静脉注射（IV），持续约30-60分钟，每日口服（PO）cobimetinib，用药3周、停药1周，共4周的安全性导入疗程。随后患者每

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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