脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物,包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构,最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调,导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度,常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT,确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗,精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术,推动个体化诊疗发展。
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MU-Glioma-Post 脑胶质瘤术后数据集
MU-Glioma-Post 是发布在 Kaggle 上的脑胶质瘤术后影像数据集,属于肿瘤/脑肿瘤分类。数据以患者为单位组织,包含多个时间点的脑部 MRI 文件,样例中可见 t1c 与 t1n 序列的 NIfTI 格式影像,共 20 个文件

UTSW-Glioma 脑胶质瘤影像数据集
UTSW-Glioma 是发布在 Kaggle 上的脑胶质瘤影像数据集,共含 20 个文件,按病例目录组织,样例文件为 BT0001 病例的 NIfTI 格式脑部 MRI 图像,涵盖 FLAIR、T1、T1CE、T2 及对应的 ants 处理版本

靶向α粒子治疗晚期SSTR2阳性肿瘤研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦于靶向α粒子治疗晚期生长抑素受体2型(SSTR2)阳性肿瘤的前瞻性、多中心、开放标签、放射性剂量探索/剂量扩展研究

复发性神经干细胞载体病毒疗法治疗新诊断高级别胶质瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为复发性神经干细胞载体病毒疗法治疗新诊断高级别胶质瘤,本站归类为肿瘤/脑肿瘤
![生长抑素受体激动剂[212Pb]VMT-alpha-NET治疗既往接受过系统性靶向放射配体治疗的转移性或不可手术的生长抑素受体阳性胃肠神经内分泌肿瘤及嗜铬细胞瘤/副神经节瘤](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/160924.jpg)
生长抑素受体激动剂[212Pb]VMT-alpha-NET治疗既往接受过系统性靶向放射配体治疗的转移性或不可手术的生长抑素受体阳性胃肠神经内分泌肿瘤及嗜铬细胞瘤/副神经节瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于SSTR激动剂[212Pb]VMT-alpha-NET的临床研究信息,研究对象为既往接受过系统性靶向放射性配体治疗的转移性或不可手术的SSTR阳性胃肠神经内分泌肿瘤及嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者

Lu-177-DOTATATE(Lutathera)治疗不可手术嗜铬细胞瘤/副神经节瘤
源站描述指出,嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是起源于神经嵴组织的罕见肿瘤,可发生于全身交感与副交感副神经节;肾上腺内者称嗜铬细胞瘤,肾上腺外者称副神经节瘤

手术联合Nivolumab与Ipilimumab治疗复发性GBM
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦复发性胶质母细胞瘤(GBM)的术前免疫治疗研究。研究计划纳入约60名受试者,随机分为三组:A组接受nivolumab联合ipilimumab,B组接受nivolumab联合安慰剂-ipilimumab,C组接受两种安慰剂输注

Lixumistat 在新诊断胶质母细胞瘤患者中的机会窗研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题为 Lixumistat 在新诊断胶质母细胞瘤患者中的机会窗研究

基于深度学习影像组学联合液体活检的胶质瘤术前无创诊断数据集
源站描述指出胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤,占所有原发性脑肿瘤的 27%,全球每年约 10 万人被诊断为弥漫性胶质瘤;当前“整合诊断”被视为胶质瘤诊断的金标准,结合组织病理学、分子病理学与 WHO 分级,而传统组织病理学诊断受肿瘤空间异质性与采样误差影响存在观察者内变异,且难以解释相同病理患者生

新诊断或复发胶质瘤同步多核代谢MRI研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断或复发胶质瘤(含恶性胶质瘤、复发恶性胶质瘤)的同步多核代谢MRI研究

胶质瘤IDH1突变无创识别数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦胶质瘤IDH1突变的无创识别。源站描述指出,研究通过高场MRI波谱检测D-2HG以识别IDH1突变胶质瘤,并开发COLD PCR结合数字PCR从游离血浆DNA检测突变,灵敏度58%、特异度100%,同时发现尿D-2HG水平与肿瘤IDH1状态相关

既往接受过186RNL治疗患者的186RNL安全性与疗效/耐受性研究
研究拟入组约40人,单次给药剂量最高8.8 mL、22.3 mCi,并在治疗后第3、7、14、28天及此后每28天进行随访评估,直至疾病进展确认且治疗相关毒性消退
